Op 21 November 2020 het die Food and Drug Administration (FDA) 'n Emergency Use Authorization (EUA) uitgereik vir noodgebruik van REGEN-COV (casirivimab en imdevimab, toegedien saam)3 vir die behandeling van ligte tot matige COVID-19 by volwassenes en pediatriese pasiënte (12 jaar oud en ouer wat minstens 40 kg weeg) …
Watter middel word deur die FDA goedgekeur om COVID-19 te behandel?
Veklury (Remdesivir) is 'n antivirale middel wat goedgekeur is vir gebruik by volwassenes en pediatriese pasiënte [12 jaar oud en ouer en wat ten minste 40 kilogram (ongeveer 88 pond) weeg] vir die behandeling van COVID-19 wat hospitalisasie benodig.
Is Veklury (remdesivir) deur die FDA goedgekeur om COVID-19 te behandel?
Op 22 Oktober 2020 het die FDA Veklury (remdesivir) goedgekeur vir gebruik by volwassenes en pediatriese pasiënte (12 jaar oud en ouer en wat minstens 40 kg weeg) vir die behandeling van COVID-19 watvereis hospitalisering. Veklury moet slegs in 'n hospitaal of in 'n gesondheidsorgopset toegedien word wat in staat is om akute sorg te verskaf wat vergelykbaar is met binnepasiënthospitaalsorg.
Wat is Regeneron-behandeling?
Regeneron se behandeling, genaamd REGEN-COV, is 'n kombinasie van twee tipes monoklonale teenliggaampies. Monoklonale teenliggaampies werk deur die koronaviruspiekproteïen te teiken, te keer dat die virus jou liggaam se selle binnedring en keer dat die infeksie versprei.
Is die Pfizer COVID-19-entstof deur die FDA goedgekeur?
Voortgesette gebruik van die Pfizer-BioNTech COVID-19-entstof, wat nou volledig deur die FDA goedgekeur is by persone van ≥16 jaar, word aanbeveel op grond van groter sekerheid dat die voordele daarvan (voorkoming van asimptomatiese infeksie, COVID-19, en gepaardgaande hospitalisasie en dood) swaarder as entstofverwante risiko's.