Ongeveer 5% tot 10% van borskankergevalle word vermoedelik oorerflik, wat beteken dat hulle direk voortspruit uit geenveranderinge (mutasies) wat deur 'n ouer oorgedra word. BRCA1 en BRCA2: Die mees algemene oorsaak van oorerflike borskanker is 'n oorgeërfde mutasie in die BRCA1- of BRCA2-geen.
Kom borskanker in die gesin voor?
Die meeste gevalle van borskanker word nie deur oorgeërfde genetiese faktore veroorsaak nie. Hierdie kankers word geassosieer met somatiese mutasies in borselle wat gedurende 'n persoon se leeftyd verkry word, en hulle groepeer nie in families By oorerflike borskanker hang die manier waarop kankerrisiko oorgeërf word af van die geen betrokke.
In watter kant van die gesin kom borskanker?
Dus 'n vrou wat 'n sterk familiegeskiedenis van bors- of eierstokkanker aan haar pa se kant het (haar pa se ma of susters) het dieselfde risiko om 'n abnormale borskanker te hê gene as 'n vrou met 'n sterk familiegeskiedenis aan haar ma se kant.
Is alle borskankers oorerflik?
Rofweg vyf tot tien persent van alle borskankerdiagnoses word as oorerflik beskou, of veroorsaak deur 'n oorgeërfde geenmutasie wat by geboorte teenwoordig is; ander borskankerdiagnose word as sporadies beskou, of veroorsaak deur geenmutasies wat mettertyd deur 'n individu verkry is.
Is die borskankergeen moederlik of vaderlik?
Volgens die Amerikaanse kankervereniging word 12- 14 persent van borskanker veroorsaak deur 'n oorgeërfde geenmutasie, wat oorgedra kan word vanaf óf die moeder- of vaderkant van die gesin. Die mees algemene oorsaak van oorgeërfde borskankerrisiko is 'n mutasie in die BRCA1- of BRCA2-gene.
