Die kifoscoliotiese tipe Ehlers-Danlos-sindroom (EDS), tipe VIA (MIM 225400) is 'n seldsame outosomale resessief-oorgeërfde bindweefselversteuring met 'n siektevoorkoms van ongeveer 1;100 000 lewende geboortes.
Hoeveel mense het Kyphoscoliosis EDS?
Die hipermobiele en klassieke vorms is die algemeenste; die hipermobiele tipe kan soveel as 1 uit 5 000 tot 20 000 mense raak, terwyl die klassieke tipe waarskynlik by 1 uit 20 000 tot 40 000 mense voorkom.
Hoe algemeen is klassieke Ehlers-Danlos?
Klassieke Ehlers-Danlos-sindroom (EDS) is 'n oorerflike bindweefselversteuring wat hoofsaaklik gekenmerk word deur hiperrekbaarheid van die vel, abnormale wondgenesing en gewrighipermobiliteit. Die voorkoms van klassieke EDS is na raming 1:20, 000.
Is EDS-hipermobiliteit skaars?
Video: Hipermobiliteit EDS – 'n opdatering
Vascular Ehlers Danlos-sindroom (vEDS) is 'n seldsame afwyking, wat na raming tussen 1 uit 50 000 en 1 affekteer in 200 000 mense. Dit word veroorsaak deur 'n geenmutasie wat 'n groot proteïen beïnvloed, wat swakheid in vaatwande en hol organe veroorsaak.
Wat is die skaarsste vorm van EDS?
Vaskulêre EDS (vEDS) is 'n seldsame tipe EDS en word dikwels as die ernstigste beskou. Dit tas die bloedvate en interne organe aan, wat kan veroorsaak dat hulle oopskeur en tot lewensgevaarlike bloeding lei. Mense met vEDS kan hê: vel wat baie maklik kneusplekke.
