INHOUDSOPGAWE:
- Waarom is Tropylium-ioon aromaties van aard?
- Waarom is Tropylium-anioon nie-aromaties nie?
- Waarom is Tropylium-ioon stabiel?
- Hoe word Tropylium-ioon gegenereer?
Video: Hoekom is tropieliumioon aromaties?
2024 Outeur: Fiona Howard | [email protected]. Laas verander: 2024-01-10 06:33
Die sikloheptatriëniel anioon het 8 elektrone in sy pi-stelsel. Dit maak dit antiaromaties en hoogs onstabiel. Die sikloheptatriëniel (tropielium) katioon is aromaties want dit het ook 6 elektronika in sy pi-stelsel.
Waarom is Tropylium-ioon aromaties van aard?
Getal π elektrone in die ring is 6, daarom volg tropieliumkation ook Huckel se Reël van (4n+2)π elektrone, waar n=1. Dus, tropieliumkation voldoen aan al die voorwaardes vir aromatisiteit en gevolglik aromaties van aard.
Waarom is Tropylium-anioon nie-aromaties nie?
en jy kan nie 4n+2=8 skryf tensy n nie 'n heelgetal is nie. Daarom is tropylium anioon antiaromaties. Maar as dit nie in werklikheid plat is nie (dit wil sê as die alleenpaar voldoende is om die waterstof uit die vliegtuig te druk), dan is dit nie-aromaties.
Waarom is Tropylium-ioon stabiel?
Die Tropylium-katioon is ook soos hieronder getoon, Dit bereik die ekstra stabiliteit as gevolg van die vervoeging van positiewe ladings met die pi-bindings Dit het sewe resonerende strukture. Die meer aantal van die resonerende struktuur verhoog sy stabiliteit met betrekking tot bensiel katioon.
Hoe word Tropylium-ioon gegenereer?
Die tropieliumioon ontstaan uit die ouerioon van 1 (2) deur óf 'n eenstapproses, mle 148 (152) + mle 91 (93) waarvoor 'n metastabiele ioon (m) verskyn by 55.9 (56.9) of deur 'n twee-stap proses waarin CH, O verlore gaan van die moederioon, wat mle 118 (120) gee gevolg deur die eliminasie van 'n BO radiaal.
Aanbeveel:
Kan sikloheptaan aromaties wees?
1, 3, 5-Cycloheptatriene is 'n nie-aromatiese verbinding . Is sikloheptaan 'n aromatiese verbinding? Asetofenoon is, dit is 'n aromatiese ketoon. Sikloheptaan is 'n sikliese verbinding omdat aromatiese verbindings benseen het . Is alle nukleotiede aromaties?
Hoekom is tiofeen aromaties?
Thiophene is aromaties omdat dit het ses π elektrone π elektrone In chemie is pi-bindings (π-bindings) kovalente chemiese bindings waar twee lobbe van 'n orbitaal op een atoom twee lobbe van 'n orbitaal op oorvleuel. 'n ander atoom en hierdie oorvleueling vind lateraal plaas.
Is sikloheksadieniel-anioon aromaties?
Verduidelik hoekom die intermediêre sikloheksadiënielanioon in die nukleofiele aromatiese substitusiereaksie (sien besprekingsafdeling) nie aromaties is, al het dit dieselfde aantal T-elektrone (6) as die beginbenseenafgeleide 6-196 . Is naftaleen 'n aromatiese verbinding?
Hoekom is siklodecapentaene nie aromaties nie?
Cyclodecapentaene of [10]annuleen is 'n annuleen met molekulêre formule C 10 H 10 Hierdie organiese verbinding is 'n gekonjugeerde 10 pi elektronsiklies stelsel en volgens Huckel se reël moet dit aromatisiteit vertoon. Dit is egter nie aromaties nie, omdat verskeie tipes ringvervorming 'n allevlakkige geometrie destabiliseer Waarom is 10annuleen nie-aromaties?
Hoekom is siklooktatetraeen nie aromaties nie?
In terme van die aromatisiteitskriteria wat vroeër beskryf is, is siklooktatetraeen nie aromaties nie aangesien dit nie voldoen aan die 4n + 2 π elektron Huckel-reël (d.w.s. dit het nie 'n vreemde aantal π elektronpare). … Dus, as siklooktatetreen vlak was, sou dit anti-aromaties wees, 'n destabiliserende situasie .
