Daar is tans geen geneesmiddel vir idiopatiese pulmonêre fibrose nie (IPF). Die hoofdoel van behandeling is om die simptome so veel as moontlik te verlig en die vordering daarvan te vertraag. Soos die toestand meer gevorderd raak, sal lewenseindesorg (palliatiewe) sorg aangebied word.
Kan pulmonale fibrose gestop word?
Daar is geen geneesmiddel vir pulmonale fibrose nie. Huidige behandelings is daarop gemik om meer longlittekens te voorkom, simptome te verlig en jou te help om aktief en gesond te bly. Behandeling kan nie longlittekens regmaak wat reeds plaasgevind het nie.
Wat is die lewensverwagting van 'n persoon met pulmonale fibrose?
Die gemiddelde lewensverwagting van pasiënte met pulmonale fibrose is drie tot vyf jaar na diagnoseVroeë opsporing van die siekte is egter die sleutel om vordering te vertraag, en toestande soos chroniese obstruktiewe pulmonêre siekte (COPD) of pulmonêre arteriële hipertensie (PAH) kan siekteprognose beïnvloed.
Kan jy idiopatiese pulmonêre fibrose oorleef?
Idiopatiese pulmonêre fibrose (IPF) is 'n progressiewe, lewensgevaarlike, interstisiële longsiekte van onbekende etiologie. Die mediaan oorlewing van pasiënte met IPF is slegs 2 tot 3 jaar, maar sommige pasiënte leef baie langer. Respiratoriese versaking as gevolg van siekteprogressie is die mees algemene oorsaak van dood.
Hoe raak jy ontslae van pulmonale fibrose?
Lungfibrose word veroorsaak as gevolg van 'n littekenweefsel.
Hier is 'n paar boererate vir pulmonale fibrose:
- Lewertraan. Lewertraan bevat vetsure wat kan help met die gladde funksionering van die liggaam se prosesse. …
- Hou op rook. …
- Koeksoda. …
- Water. …
- Kolloïdale silwer. …
- Sitrusvrugte. …
- Groen blaargroentes.
