Epidermolysis bullosa acquisita (EBA) is 'n wees-outo-immuunsiekte Pasiënte met EBA ly aan chroniese inflammasie sowel as blase en littekens van die vel en slymvliese. Huidige behandelingsopsies maak staat op nie-spesifieke immuunonderdrukking, wat in baie gevalle nie tot 'n remissie van behandeling lei nie.
Wat is epidermolysis bullosa en hoe word dit veroorsaak?
Oorsake van epidermolysis bullosa
EB word veroorsaak deur 'n foutiewe geen (geenmutasie) wat vel brooser maak 'n Kind met EB het dalk die foutiewe geen geërf van 'n ouer wat ook EB het. Of hulle het dalk die foutiewe geen geërf van albei ouers wat net "draers" is, maar self nie EB het nie.
Hoe behandel jy epidermolysis bullosa Acquisita?
Medikasie wat gebruik word om EBA te behandel, sluit in orale kortikosteroïede (soos prednisoon), anti-inflammatoriese middels (soos dapson of kolgisien), en medikasie wat die immuunstelsel onderdruk (soos bv. as azatioprien of siklofosfamied).
Wat doen epidermolysis bullosa?
Epidermolysis bullosa (ep-ih-dur-MOL-uh-sis buhl-LOE-sah) is 'n groep seldsame siektes wat brose, blase vel veroorsaak. Die blase kan verskyn in reaksie op geringe besering, selfs as gevolg van hitte, vryf, krap of kleefband.
Wat is epidermolysis bullosa-behandeling?
Behandeling is daarop gemik om help te voorkom dat blase vorm, blase en vel versorg, die behandeling van voedingsprobleme wat ontstaan as gevolg van blase in die mond of slukderm en die bestuur van pyn.
