Is die COVID-19-entstowwe deur die FDA goedgekeur? Miljoene mense in die Verenigde State het COVID-19-entstowwe ontvang sedert hulle gemagtig is vir noodgebruik deur FDA. Hierdie entstowwe het die mees intensiewe veiligheidsmonitering in die geskiedenis van die VSA ondergaan en sal steeds ondergaan.
Is die Pfizer COVID-19-entstof deur die FDA goedgekeur?
Voortgesette gebruik van die Pfizer-BioNTech COVID-19-entstof, wat nou volledig deur die FDA goedgekeur is by persone van ≥16 jaar, word aanbeveel op grond van groter sekerheid dat die voordele daarvan (voorkoming van asimptomatiese infeksie, COVID-19, en gepaardgaande hospitalisasie en dood) swaarder as entstofverwante risiko's.
Is Moderna COVID-19-entstof FDA goedgekeur?
Op 18 Desember 2020 het die FDA 'n Noodgebruikmagtiging vir die Moderna-koronavirussiekte 2019 (COVID-19)-entstof (ook bekend as mRNA-1273) uitgereik vir aktiewe immunisering om COVID-19 te voorkom as gevolg van SARS- CoV-2 in individue 18 jaar oud en ouer.
Wanneer is die Janssen COVID-19-entstof goedgekeur?
Op 27 Februarie 2021 het die Amerikaanse voedsel- en dwelmadministrasie 'n magtiging vir noodgebruik (EUA) uitgereik vir die derde entstof vir die voorkoming van koronavirussiekte 2019 (COVID-19) veroorsaak deur ernstige akute respiratoriese sindroom coronavirus 2 (SARS-CoV-2).
Wanneer het die tweede COVID-19-entstof die FDA-magtiging gekry?
Op 18 Desember 2020 het die Amerikaanse voedsel- en dwelmadministrasie 'n magtiging vir noodgebruik (EUA) uitgereik vir die tweede entstof vir die voorkoming van koronavirussiekte 2019 (COVID-19) veroorsaak deur ernstige akute respiratoriese sindroom coronavirus 2 (SARS-CoV-2).