Daar word gedink dat somatiese mutasies in ten minste twee gene nodig is om sporadiese neuroblastoom te veroorsaak. Minder algemeen kan geenmutasies wat die risiko verhoog om kanker te ontwikkel, van 'n ouer geërf word. Wanneer die mutasie geassosieer met neuroblastoom oorgeërf word, word die toestand familiële neuroblastoom genoem.
Kom neuroblastoom in gesinne voor?
Oorerflikheid. Die meeste neuroblastomas lyk nie in gesinne nie. Maar in ongeveer 1% tot 2% van die gevalle het kinders met neuroblastoom 'n familiegeskiedenis daarvan.
Kan neuroblastoom geneties wees?
Die meeste gevalle van neuroblastoom (NBL) kom sporadies voor en raak individue wat geen familiegeskiedenis van die siekte het nie. In 1-2 persent van gevalle kan 'n vatbaarheid om neuroblastoom te ontwikkel egter van 'n ouer geërf word.
Watter geenmutasie veroorsaak neuroblastoom?
Navorsers glo dat ALK- en PHOX2B-mutasies tot neuroblastoom lei deurdat dit die groei en ontwikkeling van neurale selle beïnvloed, wat hulle meer geneig maak om kankeragtig te word. Die meeste mense sonder oorerflike neuroblastoom dra twee werkende kopieë van die ALK- en PHOX2B-gene in hul selle.
Wat is die hoofoorsaak van neuroblastoom?
Die twee grootste risikofaktore vir neuroblastoom is ouderdom en oorerflikheid Ouderdom: Die meeste oorsake van neuroblastoom word by kinders tussen die ouderdom van een en twee gediagnoseer, en 90% word gediagnoseer voor die ouderdom van 5. Oorerflikheid: 1% tot 2% van neuroblastoomgevalle blyk die gevolg te wees van 'n geen wat van 'n ouer geërf is.
