INHOUDSOPGAWE:
- Kom neuroblastoom in gesinne voor?
- Kan neuroblastoom geneties wees?
- Watter geenmutasie veroorsaak neuroblastoom?
- Wat is die hoofoorsaak van neuroblastoom?
Video: Is neuroblastoom geneties oorgeërf?
2024 Outeur: Fiona Howard | [email protected]. Laas verander: 2024-01-10 06:33
Daar word gedink dat somatiese mutasies in ten minste twee gene nodig is om sporadiese neuroblastoom te veroorsaak. Minder algemeen kan geenmutasies wat die risiko verhoog om kanker te ontwikkel, van 'n ouer geërf word. Wanneer die mutasie geassosieer met neuroblastoom oorgeërf word, word die toestand familiële neuroblastoom genoem.
Kom neuroblastoom in gesinne voor?
Oorerflikheid. Die meeste neuroblastomas lyk nie in gesinne nie. Maar in ongeveer 1% tot 2% van die gevalle het kinders met neuroblastoom 'n familiegeskiedenis daarvan.
Kan neuroblastoom geneties wees?
Die meeste gevalle van neuroblastoom (NBL) kom sporadies voor en raak individue wat geen familiegeskiedenis van die siekte het nie. In 1-2 persent van gevalle kan 'n vatbaarheid om neuroblastoom te ontwikkel egter van 'n ouer geërf word.
Watter geenmutasie veroorsaak neuroblastoom?
Navorsers glo dat ALK- en PHOX2B-mutasies tot neuroblastoom lei deurdat dit die groei en ontwikkeling van neurale selle beïnvloed, wat hulle meer geneig maak om kankeragtig te word. Die meeste mense sonder oorerflike neuroblastoom dra twee werkende kopieë van die ALK- en PHOX2B-gene in hul selle.
Wat is die hoofoorsaak van neuroblastoom?
Die twee grootste risikofaktore vir neuroblastoom is ouderdom en oorerflikheid Ouderdom: Die meeste oorsake van neuroblastoom word by kinders tussen die ouderdom van een en twee gediagnoseer, en 90% word gediagnoseer voor die ouderdom van 5. Oorerflikheid: 1% tot 2% van neuroblastoomgevalle blyk die gevolg te wees van 'n geen wat van 'n ouer geërf is.
Aanbeveel:
Hoe is diabetes beide geneties en nie geneties nie?
Tipe 2-diabetes word veroorsaak deur beide genetiese en omgewingsfaktore Wetenskaplikes het verskeie geenmutasies aan 'n hoër diabetesrisiko gekoppel. Nie almal wat 'n mutasie dra, sal diabetes kry nie. Baie mense met diabetes het egter een of meer van hierdie mutasies .
Is sistinurie geneties oorgeërf?
Cystinurie word geërf in 'n outosomale resessiewe patroon. Resessiewe genetiese afwykings kom voor wanneer 'n individu twee kopieë van 'n veranderde geen vir dieselfde eienskap erf, een van elke ouer . Is sistienstene oorerflik? Cystinuria word oorgeërf op 'n outosomaal resessiewe wyse Dit beteken dat 'n persoon 'n mutasie in beide kopieë van die verantwoordelike geen in elke sel moet hê om aangetas te word.
Sal mutasies altyd oorgeërf word?
Die meeste variante lei nie tot die ontwikkeling van siektes nie, en dié wat dit wel doen, is ongewoon in die algemene bevolking. Sommige variante kom gereeld genoeg in die bevolking voor om as algemene genetiese variasie beskou te word. Verskeie sulke variante is verantwoordelik vir verskille tussen mense soos oogkleur, haarkleur en bloedgroep .
Word genetiese afwykings altyd oorgeërf?
Alhoewel dit moontlik is om sommige tipes chromosomale abnormaliteite te erf, word die meeste chromosomale versteurings (soos Down-sindroom en Turner-sindroom) nie van een generasie na die volgende oorgedra nie. Sommige chromosomale toestande word veroorsaak deur veranderinge in die aantal chromosome .
Is achromatopsia geneties oorgeërf?
Genetiese berading. Achromatopsia word oorgeërf op 'n outosomaal resessiewe wyse By bevrugting het elke sibbe van 'n geaffekteerde individu 'n 25% kans om aangetas te word, 'n 50% kans om 'n asimptomatiese draer te wees en 'n 25% kans om onaangeraak te word en nie 'n diensverskaffer nie .
