Die oorerwingspatroon van die aangebore ensiemtekortvorm van die siekte is outosomaal resessief Hb M word in 'n outosomale dominante patroon geërf. Daar is geen verband tussen seks en die frekwensie van aangebore methemoglobinemie methemoglobinemie Methemoglobinemie kom voor wanneer rooibloedselle (RBC's) methemoglobien bevat teen vlakke hoër as 1% Dit kan van aangebore oorsake wees, verhoogde sintese, of verminderde klaring. Verhoogde vlakke kan ook die gevolg wees van blootstelling aan gifstowwe wat redoksreaksies akuut beïnvloed, wat methemoglobienvlakke verhoog. https://emedicine.medscape.com › artikel › 204178-oorsig
Methemoglobinemie: Oefenbenodigdhede, agtergrond …
Is methemoglobinemie 'n dominante of resessiewe versteuring?
Kongenitale/genetiese/oorerflike methemoglobinemie
Dit is 'n outosomale dominante toestand In hierdie individue is hemoglobien meer stabiel in sy geoksideerde vorm en is weerstand teen reduksie. Daar is vier tipes NADH sitochroom b5 reduktase tekorte, wat almal outosomaal resessiewe versteurings is: 1.
Kan methemoglobinemie geërf word?
Methemoglobinemie kan weens sekere medikasie, chemikalieë of kos wees of dit kan van 'n persoon se ouers geërf word Betrokkene stowwe kan bensokaïen, nitrate of dapson insluit. Die onderliggende meganisme behels dat van die yster in hemoglobien van die ysterhoudende [Fe2+] na die ysterhoudende [Fe] omgeskakel word 3+] vorm.
Watter tipe mutasie is methemoglobien?
Hemoglobien wat ysteryster bevat, staan bekend as methemoglobien. HBB-geenmutasies wat methemoglobinemie veroorsaak, beta-globientipe verander die struktuur van beta-globien en bevorder die heemyster om van ysterhoudend na yster te verander. Die ferri-yster kan nie suurstof bind nie en veroorsaak sianose en die bruin voorkoms van bloed.
Hoe algemeen is methemoglobien?
Gevolgtrekkings en relevansie: Die algehele voorkoms van methemoglobinemie is laag op 0.035%;, 'n verhoogde risiko is egter gesien by pasiënte wat in die hospitaal opgeneem is en met bensokaïen-gebaseerde narkosemiddels.
