In onvolledige dominansie het die heterosigote 'n fenotipe tussen dié van homosigoties-dominante en homosigoties-resessiewe individue Normale visie word bepaal deur die outosomale dominante gene. Dit is moontlik vir 'n baba om tipe O-bloed te hê as nie een van die ouers tipe O is nie.
Wat is die heterosigotiese fenotipe vir onvolledige dominansie?
In onvolledige dominansie is die fenotipe in 'n heterosigotiese individu sigbaar minder intens as dié in 'n individu wat homosigoties is vir die dominante alleel, sodat AA- en Aa-genotipes verskillende fenotipes produseer. Gevolglik sal die heterosigote (Aa) 'n fenotipe tussen dié van AA- en aa-individue hê.
Wat gebeur met die fenotipe van die heterosigotiese alleel in onvolledige dominansie?
Met onvolledige dominansie toon 'n heterosigotiese individu 'n mengsel van die ouers se twee eienskappe. Geen alleel (of geen) wat geërf word, oorheers die ander heeltemal nie; in plaas daarvan meng die twee eienskappe vir 'n heeltemal ander fenotipe in die nageslag.
Kan onvolledige dominansie heterosigoties wees?
In beide kodominansie en onvolledige dominansie is beide allele vir 'n eienskap dominant. In kodominansie druk 'n heterosigotiese individu beide gelyktydig uit sonder enige vermenging. … In onvolledige dominansie meng 'n heterosigotiese individu die twee eienskappe.
Wanneer 'n heterosigoot 'n fenotipe vertoon wat tussen die dominante en resessiewe fenotipe is?
Hierdie tipe verwantskap tussen allele, met 'n heterosigote fenotipe tussen die twee homosigote fenotipes, word onvolledige dominansie genoem.
