Aanhoudende poliklonale B-sel limfositose (PPBL) is 'n seldsame goedaardige siekte met chroniese limfositose van poliklonale oorsprong, wat die eerste keer in 1982 beskryf is, wat meer gereeld by middeljarige vroulike rokers voorkom. Dit is meestal ligte limfositose en is meestal simptoomvry of toon onspesifieke simptome soos moegheid.
Is B-selle poliklonaal?
Poliklonale B-selreaksie is 'n natuurlike modus van immuunrespons wat deur die aanpasbare immuunstelsel van soogdiere vertoon word. Dit verseker dat 'n enkele antigeen herken en aangeval word deur sy oorvleuelende dele, genoem epitope, deur veelvuldige klone van B-sel.
Wat is poliklonale B-selpopulasie?
Aanhoudende poliklonale B-sel limfositose (PPBL) is 'n seldsame afwyking, wat meestal middeljarige vroue affekteer en met rook geassosieer word. Dit word gekenmerk deur die aanhoudende uitbreiding van CD27+IgM+IgD+ B-selle, die teenwoordigheid van sirkulerende binucleated limfosiete en verhoogde IgM-serumvlakke.
Wat lei tot poliklonale aktivering van B-selle?
Omgekeerd kan poliklonale aktivering deur mikro-organismes geaktiveer word om die gasheerspesifieke, immuunrespons te vermy deur B-selklone te aktiveer, wat niemikro-organismespesifieke teenliggaampies produseer.
Kan limfoom poliklonaal?
In die helfte van ons pasiënte was die bevolking van Reed–Sternberg-selle poliklonaal; in die ander helfte is monoklonale of gemengde selpopulasies gevind. Korrelasie met die kliniese stadium dui daarop dat poliklonale Hodgkin-siekte kan voorkom as 'n wydverspreide limfoom.
