Redes om te hê NIPT Die toets kan kyk vir 'n abnormaliteit wat tydens 'n vorige swangerskap plaasgevind het. Daar is 'n spesifieke genetiese afwyking waaroor jy bekommerd is. Jy wil 'n betroubare siftingsuitslag hê voordat jy besluit op indringende toetse soos amniosentese wat 'n risiko van miskraam inhou.
Is 'n Harmony-toets die moeite werd?
Terwyl die Harmony-toets duur is, word beweer dat hierdie metode van nie-indringende toetsing 99% akkuraat is. Maar dit is die moeite werd om te weet dat die standaardtoets steeds 93% akkuraat is.
Wanneer word harmonietoets aanbeveel?
Ons beveel aan dat die toets uitgevoer word tussen 10 en 14 weke se swangerskap. Die voortreflike akkuraatheid van Harmony berus op die teenwoordigheid van voldoende fetale DNA in die moederlike sirkulasie vir ontleding.
Hoekom sal jy 'n harmonietoets hê?
Die Harmony-toets ontleed selvrye DNA in moederlike bloed en gee 'n sterk aanduiding of die baba met 'n hoë of lae kans is om trisomie 21 (Down-sindroom), trisomie te hê 18 (Edwards-sindroom) of trisomie 13 (Patau-sindroom).
Is Harmony-toets meer akkuraat as NHS?
Die Harmony cfDNA-toets kan vanaf 10 weke van swangerskap uitgevoer word, twee weke vroeër as die NHS 11-14 weke sifting. Die Harmony-toets het 'n groter sensitiwiteit, spesifisiteit en hoër positiewe voorspellende waarde (PPV) as die Nuchal Translucency-sifting, ook bekend as die Gekombineerde Toets.
