GLP is die eerste keer in 1972 in Nieu-Seeland en Denemarke bekendgestel, en later in die VSA in 1978 in reaksie op die Industrial BioTest Labs-skandaal … Die beginsels van GLP het ten doel om te verseker en bevorder veiligheid, konsekwentheid, hoë geh alte en betroubaarheid van chemikalieë in die proses van nie-kliniese en laboratoriumtoetsing.
Waarom word GLP geïmplementeer?
Implementering van GLP-beginsels help om kwaliteit toetsdata te produseer. GLP kan suksesvol uitgebrei word na basiese en toegepaste navorsing. GLP kan help om die wetenskaplike bevindinge te reproduseer en te harmoniseer. Dit kan ook help om 'n beter omgewing en menslike gesondheid te handhaaf.
Wat is die beginsel van GLP?
Die beginsels van goeie laboratoriumpraktyke (GLP) is 'n bestuursgeh altebeheerstelsel wat die organisatoriese proses dek en die toestande waaronder nie-kliniese gesondheids- en omgewingstudies beplan, uitgevoer, gemonitor, aangeteken word, gerapporteer en behou (of geargiveer)
Wat is die behoefte aan GLP in laboratorium?
In die eksperimentele (nie-kliniese) navorsingsarena verwys die frase goeie laboratoriumpraktyk of GLP spesifiek na 'n kwaliteitstelsel van bestuurskontroles vir navorsingslaboratoriums en organisasies om die eenvormigheid, konsekwentheid, betroubaarheid te verseker, reproduceerbaarheid, kwaliteit en integriteit van chemiese middel (insluitend …
Wanneer is GLP bekendgestel?
GLP is 'n amptelike regulasie wat in 1978 in die Verenigde State ingestel is, na aanleiding van 'n in-diepte hersiening van praktyke by toksikologielaboratoriums.
