In kliniese genetika word bloedverwantskap gedefinieer as 'n unie tussen twee individue wat verwant is as tweede neefs of nader, met die intelingskoëffisiënt (F) gelyk aan of hoër as 0,0156waar (F) verteenwoordig die proporsie genetiese lokusse waarby die kind van 'n bloedverwante egpaar identiese geen kan erf …
Wat veroorsaak bloedverwantskap?
Consanguinity verwys na wanneer 'n paartjie bloedverwante is (hulle deel 'n voorouer) 'n Voorbeeld is 'n wanneer 'n egpaar eerste neefs is. Bloedverwantskap is redelik algemeen in baie kulture. As 'n egpaar bloedverwante (verwant) is, het hul kinders 'n groter kans om deur outosomaal resessiewe genetiese afwykings geraak te word.
Waar is bloedverwantskap die algemeenste?
Tans maak paartjies wat as tweede neefs of nader familie verwant is (F ≥ 0,0156) en hul nageslag 'n geskatte 10,4% van die wêreldbevolking uit. Die hoogste koerse van bloedverwante huwelike kom voor in noord- en sub-Sahara-Afrika, die Midde-Ooste, en westelike, sentraal- en suid-Asië
Wat word bloedverwantskap genoem?
Bloedverwantskap word gedefinieer as " genetiese verwantskap tussen individue wat van ten minste een gemeenskaplike voorouer afstam "1 Eenvoudiger gestel, bloedverwantskap beteken twee individue is “bloedverwante” of “biologiese familielede”. Ons ontvang dikwels inligting en vrae oor 'n kind van 'n unie van twee verwante individue.
Waarom is bloedverwantskap 'n genetiese afwyking?
Bloedverwante huwelike word gedefinieer as huwelike tussen bloedverwante; genetici gebruik egter gewoonlik hierdie term om te verwys na verbintenisse tussen tweede neefs of nader. Bloedverwantskap verhoog die risiko van aangebore afwykings en outosomaal resessiewe siektes; hoe nader die verhouding, hoe groter is die risiko.
