Agarosegelelektroforese word algemeen gebruik om DNS-fragmente te skei na beperking endonuklease-vertering of PCR-amplifikasie. Fragmente word opgespoor deur die jel te kleur met die interkalerende kleurstof, etidiumbromied, gevolg deur visualisering/fotografie onder ultraviolet lig.
Hoe gebruik jy agarosegel in elektroforese?
1. Voorbereiding van die gel
- Weeg die toepaslike massa agarose uit in 'n Erlenmeyer-fles. Agarose-gels word voorberei met 'n w/v persentasie-oplossing. …
- Voeg lopende buffer by die agarose-bevattende fles. Draai om te meng. …
- Smelt die agarose/buffermengsel. …
- Voeg etidiumbromied (EtBr) by tot 'n konsentrasie van 0,5 μg/ml.
Hoe gebruik jy gelelektroforese?
Sleutelpunte:
- Gelelektroforese is 'n tegniek wat gebruik word om DNS-fragmente volgens hul grootte te skei.
- DNA-monsters word in putte (inkepings) aan die een kant van 'n jel gelaai, en 'n elektriese stroom word aangewend om dit deur die jel te trek.
- DNA-fragmente is negatief gelaai, dus beweeg hulle na die positiewe elektrode.
Wat is die hooffunksie van gelelektroforese?
Gelelektroforese is 'n laboratoriummetode wat gebruik word om mengsels van DNA, RNA of proteïene volgens molekulêre grootte te skei.
Waarvoor word elektroforese gebruik?
Elektroforese is 'n laboratoriumtegniek wat gebruik word om DNA-, RNA- of proteïenmolekules te skei op grond van hul grootte en elektriese lading. 'n Elektriese stroom word gebruik om molekules te beweeg om deur 'n jel geskei te word.
