Limfatiese filariasis is 'n leidende oorsaak van permanente ongeskiktheid wêreldwyd Gemeenskappe vermy en verwerp gereeld vroue en mans wat deur die siekte ontsier is. Geaffekteerde mense kan dikwels weens hul gestremdheid nie werk nie, en dit benadeel hul gesinne en hul gemeenskappe.
Hoekom is limfatiese filariasis erg?
Die swelling en die verminderde funksie van die limfstelsel maak dit moeilik vir die liggaam om kieme en infeksies te beveg Geaffekteerde persone sal meer bakteriële infeksies in die vel en limfstelsel hê. Dit veroorsaak verharding en verdikking van die vel, wat olifantasie genoem word.
Hoe beïnvloed limfatiese filariasis die immuunstelsel?
Hierdie asimptomatiese infeksies veroorsaak steeds skade aan die limfatiese stelsel en die niere en verander die liggaam se immuunstelsel. Wanneer limfatiese filariasis tot chroniese toestande ontwikkel, lei dit tot limfoedeem (weefselswelling) of olifantiase (verdikking van die vel/weefsel) van ledemate en hidrocele (skrotum swelling).
Hoekom is daar geen geneesmiddel vir limfatiese filariasis nie?
Omdat hierdie infeksie skaars is in die VSA, word die middel nie meer deur die Food and Drug Administration (FDA) goedgekeur nie en kan dit nie in die VSA verkoop word nie. Dokters kan die medikasie van CDC na bevestigde positiewe laboratoriumresultate. CDC gee die dokters die keuse tussen 1 of 12 dae behandeling van DEC (6 mg/kg/dag).
Wat is die betekenis daarvan in die diagnose van filariasis?
Die standaardmetode vir die diagnose van aktiewe infeksie is die identifikasie van mikrofilariae in 'n bloedsmeer deur mikroskopiese ondersoek. Die mikrofilariae wat limfatiese filariasis veroorsaak, sirkuleer snags in die bloed (genoem nagtelike periodisiteit).
