Is abbott-ID nou 'n naat-toets?

INHOUDSOPGAWE:

Is abbott-ID nou 'n naat-toets?
Is abbott-ID nou 'n naat-toets?

Video: Is abbott-ID nou 'n naat-toets?

Video: Is abbott-ID nou 'n naat-toets?
Video: Tyga - Taste (Official Video) ft. Offset 2024, Desember
Anonim

Hoe lank neem dit om resultate van die Abbot IDNow COVID-19-toets te kry? Abbott IDNow is 'n vinnige nukleïensuurtoets vir COVID-19 (SARS/COV-2) wat 'n omkeertyd van minder as 1 uur het. Abbott IDNow het 'n sensitiwiteit wat minder is as standaard PCR-toetse.

Wat is 'n NAAT-toets vir COVID-19?

A Nucleic Acid Amplification Test, of NAAT, is 'n tipe virale diagnostiese toets vir SARS-CoV-2, die virus wat COVID-19 veroorsaak.

Wat is die verskillende tipes COVID-19-toetse?

1.’n Diagnostiese toets kan wys of jy’n aktiewe koronavirusinfeksie het en moet stappe doen om jou in kwarantyn te plaas of van ander te isoleer. Tans is daar twee tipes diagnostiese toetse – molekulêre (RT-PCR) toetse wat die virus se genetiese materiaal opspoor, en antigeentoetse wat spesifieke proteïene op die oppervlak van die virus opspoor. Monsters word tipies met 'n neus- of keeldepper geneem, of speeksel versamel deur in 'n buis te spoeg.2.’n Teenliggaamtoets soek teenliggaampies wat deur die immuunstelsel gemaak word in reaksie op’n bedreiging, soos’n spesifieke virus. Teenliggaampies kan help om infeksies te beveg. Teenliggaampies kan 'n paar dae of weke neem om te ontwikkel nadat jy 'n infeksie gehad het en kan vir 'n paar weke na herstel in jou bloed bly. As gevolg hiervan moet teenliggaamtoetse nie gebruik word om 'n aktiewe koronavirusinfeksie te diagnoseer nie.

Watter tipe covid-toets word vereis om na die Verenigde State te reis?

Die toets moet 'n SARS-CoV-2-virustoets (nukleïensuur-amplifikasietoets [NAAT] of antigeentoets) met Emergency Use Authorization (EUA) van die Amerikaanse voedsel- en dwelmadministrasie (FDA) wees.

Hoe akkuraat is die Abbott se BinaxNOW COVID-19-toets?

Akkuraatheid: Die BinaxNOW-toets het korrek 'n positiewe resultaat 84.6% van die tyd gegee in vergelyking met PCR. In dieselfde studie het die toets korrek 'n negatiewe resultaat 98,5% van die tyd gegee.

Aanbeveel: