Klein hoeveelhede katekol kom natuurlik voor in vrugte en groente, saam met die ensiem polifenoloksidase (ook bekend as katekolase, of katekoloksidase).
Waarin word katekol gebruik?
Katekol (1,2-dihidroksibenseen) word in 'n verskeidenheid toepassings gebruik. Dit word gebruik as 'n reagens vir fotografie, kleur van pels, rubber en plastiekproduksie en in die farmaseutiese industrie (Merck, 1989; Milligan en Häggblom, 1998).
Wat is die verskil tussen katekol en pirokatekol?
As selfstandige naamwoorde is die verskil tussen pirokatekol en katekol
dat pirokatekol (organiese verbinding) 'n tweewaardige fenol is, benseen-1, 2-diol, teenwoordig in sommige teer terwyl katekol (organiese verbinding) die biologies belangrike difenol orto-dihidroksie benseen is; isomeer met hidrokinoon en resorsinol.
Hoe maak jy katekol?
Katekol kan voorberei word deur die oksidasie van salisielaldehied1 en van fenol ;2 deur die demetielering van guaiakol met aluminiumchloried3 en hidriodic suur;4 deur hidrolise van orto-halogeen-gesubstitueerde fenole of orto-dihalogeenbensene onder geskikte toestande; 5 en deur die vervanging van sulfongroepe deur alkalifusie.
Waarom is katekol giftig?
Velkontak met katekol veroorsaak eksematiese dermatitis by mense By mense lei absorpsie deur die vel tot 'n siekte wat lyk soos dié wat deur fenol geïnduseer word, behalwe dat stuiptrekkings meer uitgesproke is. … EPA het nie katekol geklassifiseer met betrekking tot potensiële karsinogeniteit nie.
