As 'n sekondêre karbokasie naby 'n tersiêre koolstof is wat 'n waterstof dra, behoort 'n 1,2-hidriedverskuiwing te plaasvind. As 'n sekondêre karbokasion naby 'n kwaternêre koolstof is, moet 'n 1,2-alkielverskuiwing plaasvind. Die algemene reël in alkielverskuiwings is: die kleiner alkielsubstituent is geneig om die substituent te wees wat verskuif.
Kom hidriedverskuiwing in sn2 voor?
Die oplosmiddel is die nukleofiel in baie SN1-reaksies. Dit word 'n solvolysereaksie genoem. 1, 2-hidried verskuiwings en 1, 2-metiel verskuiwings sal in SN1 reaksies voorkom as die herrangskikking lei tot 'n meer stabiele koolsuur. Hierdie herrangskikkings vind nie plaas om ooglopende redes in die SN2-reaksie.
Kom hidriedverskuiwings in SN1 voor?
Ons kan die verskynsel van hidriedverskuiwing in solvolise (SN1)-reaksies sien soos die voorbeeld hieronder. Soos in die volgende meganisme gewys word, word die gepolariseerde koolstof-chloorbindings heterolities gebreek om 'n chloriedioon en karbokasion te produseer.
Is daar herrangskikking in SN1?
Onthou dat die eerste stap in die SN1 is dat die vertrekgroep vertrek om 'n koolhidraat te gee. … Daarom kan 'n herrangskikking plaasvind om die meer stabiele tersiêre karbokasie te gee, wat dan deur die nukleofiel (water in hierdie geval) aangeval word.
Wanneer kan 'n hidriedverskuiwing plaasvind?
As 'n sekondêre koolsuurstof naby 'n tersiêre koolstof is wat 'n waterstof dra, moet 'n 1,2-hidriedverskuiwing plaasvind. As 'n sekondêre karbokasion naby 'n kwaternêre koolstof is, moet 'n 1,2-alkielverskuiwing plaasvind. Die algemene reël in alkielverskuiwings is: die kleiner alkielsubstituent is geneig om die substituent te wees wat verskuif.
