Achromatopsia is 'n afwyking van die retina, wat die ligsensitiewe weefsel aan die agterkant van die oog is. Die retina bevat twee tipes ligreseptorselle, genoem stawe en keëls. Hierdie selle stuur visuele seine vanaf die oog na die brein deur 'n proses genaamd fototransduksie.
Watter deel van die brein is beskadig in achromatopsie?
Serebrale achromatopsie is 'n tipe kleurblindheid wat veroorsaak word deur skade aan die serebrale korteks van die brein, eerder as abnormaliteite in die selle van die oog se retina. Dit word dikwels verwar met aangebore achromatopsie, maar onderliggende fisiologiese tekorte van die afwykings is heeltemal duidelik.
Watter deel van die liggaam word deur kleurblindheid geraak?
Kleurblindheid vind plaas wanneer daar 'n probleem is met die pigmente in sekere senuweeselle van die oog wat kleur aanvoel. Hierdie selle word keëls genoem. Hulle word gevind in die ligsensitiewe laag weefsel aan die agterkant van die oog, wat die retina genoem word.
Watter area van die brein sal waarskynlik by serebrale achromatopsie betrokke wees?
1. Soos bepaal deur letsel-oorvleuelingsontledings, het pasiënte met serebrale achromatopsie skade binne die ventrale oksipitotemporale korteks wat ooreenstem met bilaterale V4-areas (Bouvier en Engel, 2006), wat geleë is binne die linguale gyrus en die korteks rondom die kollaterale sulkus (Moroz et al., 2016).
Watter geslag word meer deur achromatopsie geraak?
Aangesien dit op die X-chromosoom oorgedra is, is rooi-groen kleurblindheid meer algemeen by mans Dit is omdat: Mannetjies net 1 X-chromosoom van hul ma het. As daardie X-chromosoom die geen vir rooi-groen kleurblindheid het (in plaas van 'n normale X-chromosoom), sal hulle rooi-groen kleurblindheid hê.
28 verwante vrae gevind
Wie word deur achromatopsie geraak?
Achromatopsia affekteer 'n geskatte 1 uit 30 000 mense wêreldwyd. Volledige achromatopsie is meer algemeen as onvolledige achromatopsie. Volledige achromatopsie kom gereeld voor onder Pingelapese eilandbewoners, wat op een van die Oos-Karoline-eilande van Mikronesië woon.
Wie is gewoonlik kleurblinde man of vrou?
Onder mense is mans meer geneig om kleurblind te wees as wyfies, want die gene wat verantwoordelik is vir die mees algemene vorme van kleurblindheid is op die X-chromosoom. Wyfies het twee X-chromosome, so 'n gebrek in die een word tipies deur die ander vergoed.
Wat veroorsaak achromatopsie?
Oorsake. Achromatopsia is 'n genetiese toestand. Genetiese veranderinge of mutasies in gene wat in keëlselle funksioneer is verantwoordelik vir Achromatopsia. Tot op datum is dit bekend dat mutasies in een van vyf gene achromatopsie veroorsaak (CNGA3, CNGB3, GNAT2, ATF6 en NBAS).
Hoe algemeen is serebrale achromatopsie?
Serebrale achromatopsie is 'n skaars toestand wat veroorsaak word deur bilaterale skade aan V4 (fusiforme en linguale gyri) waarin die pasiënt die vermoë verloor om kleure waar te neem.
Wat is sentrale achromatopsie?
Sentrale achromatopsie is 'n verswakking van kleurpersepsie wat veroorsaak word deur skade aan die visuele assosiasiekorteks. Die psigofisiese onderbou daarvan bly swak gedefinieer.
Hoe beïnvloed kleurblindheid die liggaam?
Staafmonochromasie: Ook bekend as achromatopsia, dit is die ernstigste vorm van kleurblindheid. Nie een van jou keëlselle het fotopigmente wat werk nie. Gevolglik verskyn die wêreld vir jou in swart, wit en grys. Helder lig kan jou oë seermaak, en jy kan onbeheerbare oogbewegings (nystagmus) hê.
Hoe raak kleurblindheid 'n persoon?
Kleurvisie-tekort veroorsaak moeilikheid om die verskil tussen sommige kleure, soos tussen rooi en groen, of blou en geel te onderskei. Dit kan frustrasies en probleme skep wanneer dit kom om daaglikse take te doen wat daarop staatmaak om te weet presies watter kleur sekere dinge is.
Is kleurblindheid in die oë of brein?
Kleurblindheid is wanneer jy kleure anders sien as wat die meeste mense sien. Die retina is die ligsensitiewe deel van jou oog. Dit stuur visuele inligting na jou brein. Jou retina het spesiale selle wat kleur bespeur.
Hoe word oksipitale lob beskadig?
Soos die geval is met ander traumatiese breinbeserings, vind skade aan die oksipitale lob meestal plaas as gevolg van voertuigongelukke, -val en vuurwapens Stappe te neem om hierdie beserings te voorkom kan jou of 'n geliefde 'n leeftyd spaar van die bykomende stres en depressie wat gepaard gaan met traumatiese breinbeserings.
Waar is V4 in die brein?
V4. Visuele area V4 is een van die visuele areas in die ekstrastriate visuele korteks. In makake is dit geleë anterior tot V2 en posterior tot posterior inferotemporale area (PIT).
Kan jy kleurblind word van breinskade?
Kleurvisiegebrek (soms "kleurblindheid" genoem) kan veroorsaak word deur probleme met die reseptorselle van die oog se retina of deur skade aan die kleurverwerkingsentrums in die brein wat veroorsaak word deur beroerte, traumatiese breinbesering of aanvalle.
Is Akinetopsia werklik?
Akinetopsia (Grieks: 'n vir "sonder", kine vir "om te beweeg" en opsia vir "sien"), ook bekend as serebrale akinetopsie of bewegingsblindheid, is 'n uiters seldsame neuropsigologiese versteuring, wat slegs in 'n handjievol mediese gevalle gedokumenteer is, waarin 'n pasiënt nie beweging in hul visuele veld kan waarneem nie, ten spyte van …
Kan achromatopsie opgedoen word?
Baie soms ontwikkel mense verworwe of serebrale achromatopsie as gevolg van breinskade (dikwels geassosieer met 'n beroerte). In die meeste gevalle word achromatopsie veroorsaak deur geenmutasies wat die funksie van die keëlselle in die oog inhibeer: by mense met volledige achromatopsie werk hierdie selle glad nie.
Hoe algemeen is Deuteranopia?
Navorsing, insluitend 'n 2018-studie van 825 voorgraadse studente, dui daarop dat deuteranopia mees algemeen by mans en in dié van Noord-Europese afkoms is. Daar word beraam dat rooi-groen kleursiggebreke by 1 uit 12 mans en 1 uit 200 vroue voorkom, volgens die Britse nasionale gesondheidsdiens.
Kan meisies achromatopsie hê?
Die primêre oorsaak van kleurblindheid is 'n gebrek aan ligsensitiewe pigmente in die keëls van die oog. Hierdie oorgeërfde toestand raak meestal mans, maar wyfies kan ook kleurblind wees.
Is achromatopsia geneties oorgeërf?
Genetiese berading.
Achromatopsia word oorgeërf op 'n outosomaal resessiewe wyse By bevrugting het elke sibbe van 'n geaffekteerde individu 'n 25%-kans om aangetas te word, 'n 50% kans om 'n asimptomatiese draer te wees, en 'n 25% kans om onaangeraak te wees en nie 'n draer nie.
Wat veroorsaak Kleurblindheid?
In die oorgrote meerderheid van gevalle word kleurvisie-tekorte veroorsaak deur 'n genetiese fout wat deur hul ouers aan 'n kind oorgedra is. Dit kom voor omdat van die kleursensitiewe selle in die oë, genoem keëls, óf ontbreek óf nie behoorlik werk nie.
Hoe kan 'n wyfie kleurblind wees?
Dus, vir 'n mannetjie om kleurblind te wees, hoef die kleurblindheid-'geen' net op sy X-chromosoom te verskyn. Vir 'n vrou om kleurblind te wees moet dit op albei haar X-chromosome teenwoordig wees As 'n vrou net een kleurblinde 'geen' het, staan sy bekend as 'n 'draer', maar sy sal' nie kleurblind wees nie.
Watter kleurblindheid is die algemeenste?
Rooi-groen kleurblindheid Die mees algemene tipe kleurblindheid maak dit moeilik om die verskil tussen rooi en groen te onderskei. Daar is 4 tipes rooi-groen kleurblindheid: Deuteranomalie is die mees algemene tipe rooi-groen kleurblindheid. Dit laat groen meer rooi lyk.
Wat is die kans om kleurblinde seun te hê?
Dit is hoekom hy heel waarskynlik kleurblind is. Elke dogter het 'n 50%-kans om 'n draer te wees en elke seun het 'n 50%-kans om kleurblind te wees.
