A Schiff-basis is 'n verbinding met die algemene struktuur R₁R₂C=NR'. Hulle kan as 'n sub-klas van imine beskou word, wat óf sekondêre ketimiene óf sekondêre aldimiene is, afhangende van hul struktuur. Die term is dikwels sinoniem met asometien wat spesifiek na sekondêre aldimiene verwys.
Wat is Schiff-basisvoorbeeld?
Schiff-basisse is van die mees gebruikte organiese verbindings Hulle word gebruik as pigmente en kleurstowwe, katalisators, tussenprodukte in organiese sintese en as polimeerstabiliseerders [2]. … Voorbeelde van bioaktiewe Schiff-basisse. Die imien- of asometiengroep wat in elke molekulêre struktuur teenwoordig is, is geskakeer.
Wat is Schiff se basis Hoe word dit gevorm?
Schiff se basisse word gevorm wanneer enige primêre amien onder spesifieke omstandighede met 'n aldehied of 'n ketoon reageerMet ander woorde, dit is 'n stikstofanaloog van 'n ketoon of aldehied waar die karbonielgroep deur 'n asometien- of imiengroep vervang is. Die eerste voorbereiding van imine in die 19de eeu deur Schiff.
Watter verbinding is 'n Schiff-basis?
Schiff-basisse is die verbindings wat imien of asometien (–C=N–) funksionele groep dra en daar word gevind dat dit 'n veelsydige farmakofoor is vir die ontwerp en ontwikkeling van verskeie bioaktiewe loodverbindings.
Wat is 'n Schiff se basis en hoe word dit voorberei?
Schiff se basis word berei deur die kondensasie van primêre amien met 'n aldehied wat 'n karbonielverbinding is Organiese oplosmiddels soos metanol, tetrahidrofuraan en 1,2-dichloroetaan word gebruik in die voorbereiding van Schiff se basis. … Dus word Schiff se basis uit karbonielverbindings en primêre amien berei.
