As die herverbinding van gebroke chromosoompunte twee chromosome behels, is daar twee abnormale chromosome: elkeen bestaan uit 'n deel wat van die ander chromosoom afgelei is en het 'n deel van homself ontbreek. Daar word na hulle verwys as translokasies.
Watter mutasie vind plaas tussen twee chromosome?
'n Translokasie vind plaas wanneer 'n stuk van een chromosoom afbreek en aan 'n ander chromosoom heg. Hierdie tipe herrangskikking word beskryf as gebalanseerd as geen genetiese materiaal in die sel verkry of verlore gaan nie. As daar 'n wins of verlies van genetiese materiaal is, word die translokasie beskryf as ongebalanseerd.
Watter tipe mutasie behels twee nie-homoloë chromosome?
Translokasie. Translokasie behels twee homoloë chromosome en vind plaas waar 'n stuk van 'n chromosoom afbreek en weer aan die ander nie-homoloë chromosoom heg.
Wat is die twee mutasies?
Daar is 'n verskeidenheid tipes mutasies. Twee hoofkategorieë van mutasies is kiemlynmutasies en somatiese mutasies Kiemlynmutasies kom in gamete voor. Hierdie mutasies is veral betekenisvol omdat hulle na nageslag oorgedra kan word en elke sel in die nageslag sal die mutasie hê.
Kan 'n puntmutasie 'n raamverskuiwingsmutasie wees?
Sommige wetenskaplikes erken 'n ander tipe mutasie, wat 'n raamverskuiwingmutasie genoem word, as 'n tipe puntmutasie. Raamverskuiwingmutasies kan tot drastiese verlies van funksie lei en plaasvind deur die byvoeging of uitwissing van een of meer DNS-basisse.
