… Die metabolisme van quetiapine vind plaas via die hepatiese roete, hoofsaaklik deur CYP3A4 isoënsiem in sitochroom P450 en uitskeiding vind hoofsaaklik plaas via die nierroete, met 'n persentasie van ongeveer 20% deur die ontlasting uitgeskei (DeVane en Nemeroff, 2001;Sheehan et al., 2010;López-Muñoz en Alamo, 2013).
Hoe word antipsigotika gemetaboliseer?
Risperidon metaboliseer hoofsaaklik deur CYP2D6 en in 'n mindere mate deur CYP3A4; die 9-hidroksi-metaboliet van risperidoon (paliperidon) word nou as 'n antipsigotikum in sy eie reg bemark. Olanzapien word hoofsaaklik gemetaboliseer deur direkte glukuronidasie en CYP1A2 en tot 'n mindere mate deur CYP2D6 en CYP3A4.
Word antipsigotika renaal skoongemaak?
Haloperidol word as veilig beskou in niersiekte omdat <1% van die medikasie onveranderd deur urine uitgeskei word. Tweede-generasie antipsigotika (SGA's). In die algemeen word SGA's as veilig beskou by pasiënte met niersiekte.
Waar word antipsigotika geabsorbeer?
Die meeste van die antipsigotika is baie lipofiel en kruis lipoïdale membrane vrylik. Wanneer hulle oraal toegedien word, word hulle goed geabsorbeer en ondergaan aansienlike pre-sistemiese eliminasie (biobeskikbaarheid: 10-70%), is hulle hoogs gebind aan plasmaproteïene (75-99%) en weefsels, en word omvattend versprei (VD: 100-1000 L).
Watter atipiese antipsigotika word hoofsaaklik deur die lewer gemetaboliseer?
Die meeste AP's word hepaties gemetaboliseer deur CYP2D6 en CYP3A4, alhoewel clozapien en olanzapien hoofsaaklik deur CYP1A2 gemetaboliseer word. Daar is getoon dat klozapien CYP's 2C19, 2D6 en 3A4 inhibeer, en het dus die potensiaal om farmakokinetiese geneesmiddel-middel-interaksies te veroorsaak (Urichuk et al.
