Jy kan nie DiGeorge-sindroom voorkom nie. Mense met 'n familiegeskiedenis van die siekte wat 'n kind wil hê, moet met 'n dokter praat wat in genetika spesialiseer.
Hoekom is daar geen geneesmiddel vir DiGeorge-sindroom nie?
Alhoewel daar geen geneesmiddel vir DiGeorge-sindroom (22q11. 2-delesiesindroom) is nie, kan behandelings gewoonlik kritiese probleme regstel, soos 'n hartdefek of gesplete verhemelte. Ander gesondheidskwessies en ontwikkelings-, geestesgesondheids- of gedragsprobleme kan aangespreek of gemonitor word soos nodig.
Wat is die lewensverwagting van 'n persoon met DiGeorge-sindroom?
Sonder behandeling is die lewensverwagting vir sommige kinders met volledige DiGeorge-sindroom twee of drie jaar. Die meeste kinders met DiGeorge-sindroom wat nie "volledig" is nie, oorleef egter tot volwassenheid.
Watter huidige navorsing word gedoen om 'n geneesmiddel vir DiGeorge-sindroom te ontwikkel?
Navorsers het hematopoietiese stamseloorplanting (HSCT) bestudeer vir die behandeling van babas met volledige DiGeorge-sindroom. Stamselle is spesiale selle wat in beenmurg voorkom en wat verskillende tipes bloedselle vervaardig, insluitend T-selle.
Kan mense met DiGeorge kinders hê?
As nie een van die ouers DiGeorge-sindroom het nie, is die risiko om nog 'n kind saam te hê, vermoedelik minder as 1 uit 100 (1%). As 1 ouer die toestand het, het hulle 'n 1 uit 2 (50%) kans om dit aan hul kind oor te dra. Dit geld vir elke swangerskap.
