INHOUDSOPGAWE:
- Wat bedoel jy met 'n tweewaardige chromosoom?
- Wat is bivalente in genetika?
- Hoeveel chromosome is tweewaardig?
- Wat word bedoel met die term bivalent?
Video: Wat is 'n tweewaardige chromosoom?
2024 Outeur: Fiona Howard | [email protected]. Laas verander: 2024-01-10 06:33
'n Tweewaardig is een paar chromosome in 'n tetrad. 'n Tetrad is die assosiasie van 'n paar homoloë chromosome wat fisies bymekaar gehou word deur ten minste een DNA-kruising. Hierdie fisiese aanhegting maak voorsiening vir belyning en segregasie van die homoloë chromosome in die eerste meiotiese verdeling.
Wat bedoel jy met 'n tweewaardige chromosoom?
A bivalent is een paar chromosome (suster-chromatiede) in 'n tetrad. 'n Tetrad is die assosiasie van 'n paar homoloë chromosome (4 susterchromatiede) wat fisies bymekaar gehou word deur ten minste een DNA-kruising.
Wat is bivalente in genetika?
Tydens die profase van meiose I, paar homoloë chromosome en vorm sinapse. Die gepaarde chromosome word bivalente genoem. Die tweewaardige het twee chromosome en vier chromatiede, met een chromosoom wat van elke ouer kom.
Hoeveel chromosome is tweewaardig?
Let daarop dat die tweewaardige twee chromosome en vier chromatiede het, met een chromosoom wat van elke ouer kom.
Wat word bedoel met die term bivalent?
(Inskrywing 1 van 2) 1 chemie: met 'n valensie van twee: tweewaardige tweewaardige kalsium. 2 genetika: geassosieer in pare in sinapsis tweewaardige chromosome. 3 immunologie: met twee kombineerplekke 'n tweewaardige teenliggaam wat in staat is om aan twee molekules van 'n antigeen te bind.
Aanbeveel:
Wat is die verskil tussen chromatienchromatied en chromosoom?
Wat is die verskil tussen chromatien, chromatiede en chromosome? Chromatien is die DNA en proteïene wat 'n chromosoom vorm. Chromosome is die afsonderlike stukke DNA in 'n sel. En Chromatiede is identies stukke DNA wat deur 'n sentromeer bymekaar gehou word .
Wat doen telosentriese chromosoom?
'n Telesentriese chromosoom is 'n chromosoom waarvan die sentromeer aan die een kant geleë is Die sentromeer is baie naby aan die einde van die chromosoom geleë wat die p-arms nie, of skaars, sou, sigbaar wees. 'n Chromosoom wat 'n sentromeer nader aan die einde as die middel het, word beskryf as subtelosentries .
Kan sry geen op x-chromosoom wees?
Wanneer die SRY-geen teenwoordig is, is dit gewoonlik geleë op 'n X-chromosoom as gevolg van rekombinasie tussen die X- en Y-chromosome . Kan X-chromosome SRY-geen hê? SRY-positief In ongeveer 80 persent van XX-mans, is die SRY-geen teenwoordig op een van die X-chromosome.
Watter chromosoom is vroulik?
Vroue het twee X-chromosome, terwyl mannetjies een X- en een Y-chromosoom het. Vroeg in embrioniese ontwikkeling by wyfies word een van die twee X-chromosome lukraak en permanent geïnaktiveer in ander selle as eierselle. Hierdie verskynsel word X-inaktivering of lyonisasie genoem .
Wat is 'n metasentriese chromosoom?
Metasentriese chromosome het die sentromeer wat halfpad tussen die punte van die chromosoom geleë is, wat die twee arms van die chromosoom skei (Figuur 1). Chromosome met sentromere wat sigbaar buite die middel geplaas is, word submetasentries genoem .
