Sjikimiensuur ( 3, 4, 5-trihidroksi-1-siklohekseen-1-karboksielsuur), 'n natuurlike organiese verbinding, is 'n belangrike tussenproduk in die biosintese van lignien [1], aromatiese aminosure (fenielalanien, tirosien en triptofaan), en die meeste alkaloïede van plante en mikroörganismes [2–4].
Watter intermediêre verbindings word in die sjikimiensuurbaan gevorm?
Shikimic suur-weg verskaf aminosure soos fenielalanien en tyrosine wat vir proteïensintese gebruik word en ook dien as substraat vir sekondêre metabolietbiosintese soos fenolsure (Ali, Singh, Shohael, Hahn, & Paek, 2006).
Watter verbinding is voorloper in die sintese van shikimic suur?
Fenielalanien en tyrosine is die voorlopers wat in die fenielpropanoïede biosintese gebruik word. Die fenielpropanoïede word dan gebruik om die flavonoïede, kumariene, tanniene en lignien te produseer. Die eerste ensiem wat betrokke is, is fenielalanien ammoniak-liase (PAL) wat L-fenielalanien omskakel na transkaneelsuur en ammoniak.
Wat is die eindproduk van die sjikimiensuur-baan?
'n Sleuteltakpuntverbinding is chorismiese suur, die finale produk van die shikimate-pad. Die shikimaat-roete word in hierdie hoofstuk beskryf, sowel as faktore wat die sintese van fenoliese verbindings in plante veroorsaak.
Is shikimiensuur 'n primêre of sekondêre metaboliet?
Die sjikimiensuurbaan, alomteenwoordig in mikroörganismes en plante, verskaf voorlopers vir die biosintese van primêre metaboliete soos die aromatiese aminosure en foliensuur.