In die meeste gevalle word monilethrix oorgeërf as 'n outosomale genetiese eienskap Genetiese siektes word bepaal deur twee gene, een wat van die vader en een van die moeder ontvang word. Dominante genetiese afwykings kom voor wanneer slegs 'n enkele kopie van 'n abnormale geen nodig is vir die voorkoms van die siekte.
Waardeur word monilethrix veroorsaak?
Monilethrix word veroorsaak deur mutasies in een van verskeie gene Mutasies in die KRT81-geen, die KRT83-geen, die KRT86-geen of die DSG4-geen is verantwoordelik vir die meeste gevalle van monilethrix. Hierdie gene verskaf instruksies vir die maak van proteïene wat struktuur en sterkte aan stringe hare gee.
Is kralehare 'n siekte?
Monilethrix (ook na verwys as kralehare) is 'n seldsame outosomale dominante haarsiekte wat kort, brose, gebreekte hare tot gevolg het wat krale lyk. Dit kom van die Latynse woord vir halssnoer (monile) en die Griekse woord vir hare (thrix).
Is daar 'n geneesmiddel vir monilethrix?
Ongelukkig is dit is geen geneesmiddel vir monilethrix nie. Sommige pasiënte het spontane verbetering gerapporteer, veral tydens puberteit en swangerskap, maar die toestand verdwyn selde heeltemal.
Wat veroorsaak krale in hare?
Hierdie baie duidelike vorm word veroorsaak deur die deursnee van die haarskag wat oor die lengte van die hare verander. In baie gevalle is dit die gevolg van 'n individu wat nie behoorlike keratien kan produseer nie, die strukturele proteïen wat nodig is vir die vorming van hare, vel en naels.
