Aangesien die karbokasie 'n vlakke vorm aanneem, kan aanval deur die nukleofiel van weerskante van die vliegtuig plaasvind. Dit lei tot die vorming van 'n mengsel van enantiomere, waarna verwys word as 'n rasemiese mengsel. Dit is in teenstelling met SN2 wat slegs die omgekeerde stereoisomeer van die reaktant sal produseer.
Wat gee rasemiese mengsel SN1 of SN2?
Die karbokasie en sy substituente is almal in dieselfde vlak (Figuur 1), wat beteken dat die nukleofiel van weerskante kan aanval. As gevolg hiervan word beide enantiomere gevorm in 'n SN1-reaksie, wat lei tot 'n rasemiese mengsel van beide enantiomere.
Veroorsaak SN2 rasemisering?
As 'n suiwer enantiomeer op 'n S N 2-reaksie toegepas word, is drie verskillende stereochemiese resultate denkbaar: … As retensie en inversie in dieselfde mate plaasvind, lewer die reaksie 'n rasmaat (rasemisering).
Watter reaksie vorm 'n rasmiese mengsel?
Rasemiese mengsels word dikwels gevorm wanneer achirale stowwe in chirale omgeskakel word Dit is te wyte aan die feit dat chiraliteit slegs in 'n chirale omgewing onderskei kan word. 'n Achirale stof in 'n achirale omgewing het geen voorkeur om een enantiomeer bo 'n ander te vorm nie.
Kom rassimisering in SN1 voor?
a) Rassimisering vind plaas in SN1-reaksie sedert in SN1, 'n groep (basis/nukleofiel) aanval van beide kante.
