Aangesien die karbokasie 'n vlakke vorm aanneem, kan aanval deur die nukleofiel van weerskante van die vliegtuig plaasvind. Dit lei tot die vorming van 'n mengsel van enantiomere, waarna verwys word as 'n rasemiese mengsel. Dit is in teenstelling met SN2 wat slegs die omgekeerde stereoisomeer van die reaktant sal produseer.
Kom rassimisering in SN2 voor?
As beide prosesse in dieselfde mate plaasvind in 'n reaksie met 'n asimmetriese reaksiesentrum, word die rasmaat verkry. … As retensie en inversie in dieselfde mate plaasvind, lewer die reaksie 'n rassemaat (rasemisering).
Wat gee rasemiese mengsel SN1 of SN2?
Die karbokasie en sy substituente is almal in dieselfde vlak (Figuur 1), wat beteken dat die nukleofiel van weerskante kan aanval. As gevolg hiervan word beide enantiomere gevorm in 'n SN1-reaksie, wat lei tot 'n rasemiese mengsel van beide enantiomere.
Maak E2-reaksies rasemiese mengsels?
SN2- en E2-reaksies het baie stereospesifieke eienskappe. … Terwyl 'n SN2-reaksie by 'n α-koolstofstereosentrum tot inversie van konfigurasie sou lei, gee 'n SN1-reaksie op 'n soortgelyke stereosentrum 'n gelyke mengsel van inversie en retensie. Hierdie effek lei tot 'n rassemengsel
Hoe weet jy of dit Sn2 of E2 is?
Die identiteit van die nukleofiel of basis bepaal ook watter meganisme bevoordeel word. E2-reaksies vereis sterk basisse SN2-reaksies vereis goeie nukleofiele. Daarom sal 'n goeie nukleofiel wat 'n swak basis is, SN2 bevoordeel, terwyl 'n swak nukleofiel wat 'n sterk basis is, E2 sal bevoordeel.
