Diphallia is 'n genetiese toestand teenwoordig by geboorte waarin 'n persoon twee penisse het. Daar is die eerste keer oor hierdie seldsame toestand geskryf in 'n verslag deur die Switserse dokter Johannes Jacob Wecker toe hy in 1609 'n kadawer teëgekom het wat die toestand vertoon het. Diphallia affekteer slegs ongeveer 1 uit elke 5–6 miljoen babaseuntjies.
Kan jy geopereer word om twee penisse te hê?
Ware difalie met normale penisstrukture is uiters skaars. Chirurgiese bestuur vir pasiënte met volledige penisduplisering sonder enige penis- of uretrale patologie is uitdagend.
Hoe algemeen is difalie?
Diphallia, penisduplisering, is 'n seldsame toestand met 'n geskatte voorkoms van 1 per 5 tot 6 miljoen lewende geboortes. Die eerste difalie-geval is in 1609 beskryf en sedertdien is slegs ~ 100 bykomende gevalle wêreldwyd aangemeld.
Wat veroorsaak hipospadie?
Die oorsake van hipospadieë by die meeste babas is onbekend. In die meeste gevalle word vermoed dat hipospadie veroorsaak word deur 'n kombinasie van gene en ander faktore, soos dinge waarmee die ma in haar omgewing in aanraking kom, of wat die ma eet of drink, of sekere medikasie wat sy tydens swangerskap gebruik.
Wat is Aphallia?
Aphallia of penile agenesis is 'n seldsame misvorming wat gepaard gaan met geen fallus. Hierdie anomalie is uiters skaars met abnormaliteite van die urogenitale stelsel en sielkundige gevolge. Die uitbreking daarvan word geskat op 1 uit 10-30 miljoen geboortes.
