Hoekom het ons bensoëkondensasie nodig?

INHOUDSOPGAWE:

Hoekom het ons bensoëkondensasie nodig?
Hoekom het ons bensoëkondensasie nodig?

Video: Hoekom het ons bensoëkondensasie nodig?

Video: Hoekom het ons bensoëkondensasie nodig?
Video: 500 гниющих, густых блистерных ремонтов на стеклопластиковом паруснике! - #59 2024, Desember
Anonim

Gebruik en toepassings van bensoëkondensasie Die reaksie is nuttig in die sintese van heterosikliese verbindings en strek ook tot die alifatiese vorm van aldehiede Die reaksie vind ook sy toepassing in die organiese chemie vir die produksie van polimere asook in die kondensasie van nuwe monomere.

Wat is die doel van bensoïenkondensasie?

Die Benzoin-kondensasie is 'n koppelingsreaksie tussen twee aldehiede wat die voorbereiding van α-hidroksiketone moontlik maak. Die eerste metodes was slegs geskik vir die omskakeling van aromatiese aldehiede.

Wat is bensoïenkondensasie, gee 'n voorbeeld?

Wenk: 1) In Benzoin-kondensasie is 'n bykomende reaksie wat twee aldehiede behels. Die reaksie vind gewoonlik tussen twee aromatiese aldehiede op gliorale plaas. … 'n Voorbeeld van hierdie reaksie is wanneer bensaldehied kondenseer met malonsuur in die teenwoordigheid van piridien as 'n basiese katalisator

Wat is die katalisator wat in bensoëkondensasie gebruik word?

'n Klassieke voorbeeld is die bensoïenkondensasie, wat vir die eerste keer deur Wöhler en Liebig in 1832 gerapporteer is met 'n voorgestelde meganisme in 1903 deur Lapworth; sianied word as 'n katalisator gebruik om die dimerisasie van twee bensaldehied-eenhede te bewerkstellig [13]. In 1943 het Ukai et al. het die vermoë van tiazoliumsoute ontdek om die kondensasie te kataliseer.

Wie het bensoïenkondensasie ontdek?

3. Resultate en bespreking. Bensoëkondensasie is 'n bekende sintetiese organiese reaksie wat lei tot baie aantreklike α-hidroksi-karboniele. Liebig in 1832 die eerste keer die bensoïenkondensasie ontdek wat deur sianiedsoute gekataliseer is (Wöhler en Liebig, 1832).

Aanbeveel: