INHOUDSOPGAWE:
- Hoe algemeen is Legg-Calve-Perthes-siekte?
- Is Legg Perthes-siekte oorerflik by honde?
- Hoe begin Perthes-siekte?
- Wat is die prognose van Legg-Calve-Perthes-siekte?
Video: Is beenkalf-perthes-siekte oorerflik?
2024 Outeur: Fiona Howard | [email protected]. Laas verander: 2024-01-10 06:33
Been-Kalf-Perthes-siekte (LCPD) word gewoonlik nie deur genetiese faktore veroorsaak nie (dus word gewoonlik nie oorgeërf), maar daar is sommige gevalle waar LCPD meer as een affekteer familielid. In 'n klein persentasie van hierdie familiegevalle is gevind dat veranderinge of mutasies in die COL2A1-geen LCPD veroorsaak.
Hoe algemeen is Legg-Calve-Perthes-siekte?
Been-Kalf-Perthes-siekte raak minder as 1 persent van die algemene bevolking en is dus baie skaars, maar dit is vier keer meer algemeen by seuns as meisies. Studies het ook getoon dat kinders met ouers wat die siekte het meer geneig is om dit te kry.
Is Legg Perthes-siekte oorerflik by honde?
Been-kalf-Perthes kom by jong honde voor en is 'n oorerflike toestand van klein rasse, soos Chihuahuas, Bichon Frises, Poedels, Pommere en terriërs. Dit kan ook by katte voorkom. Dit is ook algemeen na trauma of besering aan die been of heup.
Hoe begin Perthes-siekte?
Been-Kalf-Perthes-siekte kom voor wanneer te min bloed aan die balgedeelte van die heupgewrig (femorale kop) verskaf word Sonder genoeg bloed word hierdie been swak en breek maklik. Die oorsaak van die tydelike vermindering in bloedvloei na die femorale kop bly onbekend.
Wat is die prognose van Legg-Calve-Perthes-siekte?
Die langtermyn-prognose vir kinders met Perthes is goed in die meeste gevalle. Na 18 tot 24 maande se behandeling keer die meeste kinders terug na daaglikse aktiwiteite sonder groot beperkings. Die heup is 'n "bal-en-sok" gewrig.
Aanbeveel:
Oorerflik in 'n sin?
oorerfbare sin voorbeeld Marfan-sindroom is een van die meer algemene oorerflike afwykings. Die bloed van die huurder wat korrup geraak het deur die aankoms, is bepaal nie meer oorerflik nie, en die effek was dieselfde asof die huurder sonder erfgename gesterf het .
Is borskanker oorerflik?
Ongeveer 5% tot 10% van borskankergevalle word vermoedelik oorerflik, wat beteken dat hulle direk voortspruit uit geenveranderinge (mutasies) wat deur 'n ouer oorgedra word. BRCA1 en BRCA2: Die mees algemene oorsaak van oorerflike borskanker is 'n oorgeërfde mutasie in die BRCA1- of BRCA2-geen .
Is tweehoornige baarmoeder oorerflik?
Ons weet dat die toestand voorkom wanneer twee klein buisies nie in een saamsmelt nie en in plaas daarvan elk in 'n baarmoeder ontwikkel. Dit is egter nie bekend presies wat dit veroorsaak nie. Dit kan wees dat daar 'n genetiese skakel is, aangesien die toestand bekend is dat dit in families voorkom .
Is spongiforme enkefalopatie oorerflik?
In die meeste gevalle, 'n geaffekteerde persoon erf die veranderde geen van een geaffekteerde ouer In sommige mense word familievorme van prionsiekte veroorsaak deur 'n nuwe mutasie in die PRNP-geen. Alhoewel sulke mense heel waarskynlik nie 'n geaffekteerde ouer het nie, kan hulle die genetiese verandering aan hul kinders oordra .
Watter amiloïdose is oorerflik?
Die mees algemene tipe oorerflike amiloïdose is transtiretienamyloïdose (ATTR), 'n toestand waarin die amiloïedafsettings meestal bestaan uit die transtiretienproteïen wat in die lewer . Kom amiloïdose in gesinne voor? ATTR-amiloïdose kan in families voorkom en staan bekend as oorerflike ATTR-amiloïdose.