As gevolg van die - gehibridiseerde ringkoolstof, is siklopentadieen (=16) nie aromaties nie, aangesien dit nie 'n ononderbroke sikliese π-elektronwolk besit nie. … Dit voldoen egter nie aan Hückel se reël nie, aangesien dit 4 π elektrone het. Daarom is dit antiaromaties.
Waarom is die siklopentadieen in 'n nie-aromatiese verbinding?
Cyclopentadieen is nie 'n aromatiese verbinding nie as gevolg van die teenwoordigheid van 'n sp3-gehibridiseerde ringkoolstof op sy ring as gevolg van wat dit nie 'n ononderbroke sikliese pi-elektronwolk bevat nie.
Waarom is siklopentadienielkatioon antiaromaties en siklopentadienielanioon aromaties?
In die geval van die siklopentadieniel-anioon, is daar 6 elektrone in die pi-stelsel. Dit maak dit aromaties. Die sikloheptatriëniel anioon het 8 elektrone in sy pi-stelsel. Dit maak dit antiaromaties en hoogs onstabiel.
Waarom is siklopentadieniel-anioon aromaties?
Die sikliese siklopentadieniel anioon is vlak, dit besit 'n sikliese ononderbroke π elektronwolk, en dit voldoen aan Hückel se reël, aangesien dit 41 + 2 (n=1) π elektrone het. Daarom is die siklopentadienielanioon 'n relatief stabiele aromatiese spesie.
Waarom is sikloheptatriënielkatioon meer stabiel as sikloheptatrienielanioon?
Antwoord: Die sikloheptatriënielkation het verskeie resonansiestrukture, dus kan die lading oor al sewe koolstofatome gedelokaliseer word.
