Dacryocystocele gekompliseer deur dacryocystitis Dacryocystitis het dus opgelos in 71% van pasiënte sonder dat chirurgiese ingryping nodig was. Een ondersoek was nodig om 'n herhaling te behandel nadat mediese terapie voltooi is.
Hoe behandel jy dacryocystocele?
In die algemeen kan pasiënte met eensydige dacryoceles sonder tekens van infeksie konserwatief bestuur word met poging tot massering en antibiotiese salf as daar geen tekens van respiratoriese nood is nie, en 'n in-kantoor ondersoek en besproeiing kan suksesvol wees in die behandeling van die toestand.
Wat veroorsaak dacryocystocele?
Dacryocystocele word veroorsaak deur blokkasie op die nasolakrimale buis, as gevolg daarvan, wanneer slymvliesvloeistof in die intermediêre patentafdeling versamel, vorm dit 'n sistiese struktuur. Die sist word gevorm deur die oog- en neusstreek. 'n Blokkering van epifora kan 'n gebied word waar infeksies oorneem.
Wat is aangebore dacryocystocele?
Inleiding. Kongenitale dacryocystocele is 'n ongewone gevolg van aangebore nasolakrimale buisobstruksie : dit word vermoedelik voorkom as gevolg van 'n gepaardgaande boonste obstruksie van die Rosenmuller-klep en onderste obstruksie van die Hasner-klep 1–3
Wat is neonatale dacryocystitis?
Neonatale dacryocystitis is 'n spesiale tipe dacryocystitis wat voorkom by minder as 1% van alle pasgeborenes. Die aanvang is gewoonlik akuut, en die neonaat het 'n geswelde massa in die inferior mediale kanthalarea. Dikwels is daar skeur en 'n mukopurulente afskeiding.
