Amyotrofiese laterale sklerose (ALS) is algemeen bekend as "Lou Gehrig se siekte," vernoem na die beroemde New York Yankees bofbalspeler wat gedwing is om af te tree nadat hy die siekte in 1939.
Hoe kry 'n persoon ALS-siekte?
Familie (Geneties) ALS
Ongeveer 5 tot 10 persent van alle ALS-gevalle is familiaal, wat beteken dat 'n individu die siekte van 'n ouer erf Die familiale vorm van ALS vereis gewoonlik net dat een ouer die siekte-veroorsakende geen dra. Daar is gevind dat mutasies in meer as 'n dosyn gene familiale ALS veroorsaak.
Wat is die lewensverwagting van iemand met Lou Gehrig se siekte?
Alhoewel die gemiddelde oorlewingstyd met ALS twee tot vyf jaar is, leef sommige mense vyf, 10 of meer jaar. Simptome kan begin in die spiere wat spraak en sluk beheer of in die hande, arms, bene of voete.
Hoe begin Lou Gehrig se siekte?
ALS begin dikwels in die hande, voete of ledemate, en versprei dan na ander dele van jou liggaam. Soos die siekte vorder en senuweeselle vernietig word, word jou spiere swakker. Dit beïnvloed uiteindelik kou, sluk, praat en asemhaling.
Hoe voel ALS aanvanklik?
Vroeë simptome van ALS word gewoonlik gekenmerk deur spierswakheid, styfheid (spastisiteit), krampe of spiertrekkings (fassikulasies). Hierdie stadium word ook geassosieer met spierverlies of atrofie.
What is ALS or Lou Gehrig’s Disease?
