In terme van die aromatisiteitskriteria wat vroeër beskryf is, is siklooktatetraeen nie aromaties nie aangesien dit nie voldoen aan die 4n + 2 π elektron Huckel-reël (d.w.s. dit het nie 'n vreemde aantal π elektronpare). … Dus, as siklooktatetreen vlak was, sou dit anti-aromaties wees, 'n destabiliserende situasie.
Is Cyclooctatetraene anti-aromaties?
Cyclooctatetraene blyk met die eerste oogopslag antiaromatiese te wees, maar is 'n uitstekende voorbeeld van 'n molekule wat 'n nie-planêre geometrie aanneem om die destabilisering wat voortspruit uit antiaromatiteit te vermy.
Hoekom is Siklooktatetraene Dianion aromaties?
Cyclooctatetraene in sy dianioniese vorm (COT(2-)) word beskou as gedeeltelik of volledig aromaties te wees as gevolg van die feit dat, anders as sy neutrale eweknie, dit planêre struktuur aanneem met BK-effekte gelykgestel.
Waarom is siklopentadieen nie-aromaties?
Cyclopentadieen is nie 'n aromatiese verbinding vanweë die teenwoordigheid van 'n sp3-gehibridiseerde ringkoolstof op sy ring, waardeur dit nie 'n ononderbroke sikliese pi-elektronwolk bevat nie … Maar, dit het wel 4n\pi elektrone (n is gelyk aan 1 aangesien daar 4 pi elektrone is). Daarom is dit antiaromaties.
Hoe is Cyclooctatetraene nie plat nie?
Jy sal sien dat siklooktatetraeen, anders as benseen, nie plat is nie, , in plaas daarvan neem dit 'n "bad"-vorm aan. Die rede vir hierdie gebrek aan vlakheid is dat 'n gereelde agthoek interne hoeke van 135 grade het, terwyl sp2-hoeke die stabielste is op 120 grade.
