Fenol is hidroksielbenseen, wat 'n proton op die hidroksiel (OH) groep het. … As gevolg van die elektrondelokalisering, bevat die anioon (gekonjugeerde basis gekonjugeerde basis A gekonjugeerde suur een meer H-atoom en een meer + lading as die basis wat dit gevorm het 'n Gekonjugeerde basis bevat een minder H atoom en een meer - lading as die suur wat dit gevorm het. … Dit het een minder H-atoom en een meer - lading. Dus OH⁻ is die gekonjugeerde basis van H₂O. https://socratic.org › conjugate-acids-and- vervoegde basisse
Gekonjugeerde sure en gekonjugeerde basisse - Chemie | Sokraties
) is gestabiliseer (relatief tot 'n alifatiese alkohol), en dus is die fenolmolekule self suurder as 'n alifatiese alkohol.
Hoekom is metahidroksie-benzoësuur suurder?
OH-groep wat beide -I en +R-groep is, sal optree as - I-groep in metaposisie en sal elektron onttrek en sodoende die elektrondigtheid op COO- en dus sy suurheid verlaag sal meer as bensoësuur wees wat geen elektrononttrekkingseffek het nie. So meta-hidroksi-benzoësuur is suurder as bensoësuur.
Waarom is M-hidroksi-benzoësuur sterker as p-hidroksi-benzoësuur?
Wanneer -OH-groep aan die para-posisie geheg is, het dit 'n neiging om sy elektrone na die aromatiese ring (d.w.s. benseen) te delokaliseer. Dus neem die elektrondigtheid op suurstofatome van karboksielgroep toe en die polariteit tussen O en H verminder wat lei tot minder suurheid.
Waarom is twee hidroksielbenseenkarboksielsuur suurder as benseenkarboksielsuur?
so om jou vraag te beantwoord, orto-hidroksi-benzoësuur is meer suur want in die orto-isomeer sal sterk waterstofbrug tussen die fenoliese -OH- en die karboksilaatioon gevorm word en dit sal geneig wees om die gekonjugeerde krboksilaatbasis te stabiliseer en dus die suurheid verhoog.
Waarom is para-hidroksi-benzoësuur minder suur as bensoësuur?
Die resonansie-effek is sterker in vergelyking met induktiewe effek, daar is netto toename in elektrondigtheid by o- en p-posisies, p-hidroksibenzoësuur is dus minder suur as bensoësuur.
(A) p-Hydroxy benzoic acid has a lower boiling point than o-hydroxy benzoic acid. (R) a-Hydroxy
