Ektodermale displasieë is 'n groep toestande waarin daar abnormale ontwikkeling van die vel, hare, naels, tande of sweetkliere is.
Waarmee word ektodermale displasie veroorsaak?
Ektodermale displasieë is genetiese afwykings, wat beteken dat dit van geaffekteerde mense na hul kinders oorgedra kan word. Hulle word veroorsaak deur mutasies in verskeie gene; die mutasies kan van 'n ouer geërf word, of normale gene kan gemuteer word ten tyde van eier- of spermvorming, of na bevrugting.
Wat is die behandeling vir ektodermale displasie?
Behandeling van hipohidrotiese ektodermale displasie kan spesiale haarversorgingsformules of pruike, maatreëls om oorverhitting te voorkom, verwydering van oor- en neuskonkresies en tandheelkundige evaluasies en behandeling insluit (bv., tandheelkundige inplantings, of kunsgebitte).
Trek ektodermale displasie vroue?
Trek ektodermale displasie net mans? Nee. Ektodermale displasie kan mans en wyfies affekteer.
Watter genetiese mutasie veroorsaak ektodermale displasie?
Hypohidrotiese ektodermale displasie is 'n genetiese toestand wat kan voortspruit uit mutasies in een van verskeie gene. Dit sluit EDA, EDAR, EDARADD en WNT10A in. EDA-geenmutasies is die mees algemene oorsaak van die afwyking, wat verantwoordelik is vir meer as die helfte van alle gevalle.
