Beginsel: Hier word die alkoholgroep van bensoïen geoksideer na ketoongroep wat bensiel vorm in die teenwoordigheid van gekonsentreerde salpetersuur. Nitrering van aromatiese ring vind nie plaas nie aangesien swaelsuur heeltemal afwesig is in die hele proses.
Wat is oksidasie van bensoïen na bensiel?
Oksidasie van bensoïen na bensiel is omvattend bestudeer vir die vervaardiging van fyn chemikalieë [1-6]. … Die oksidatiewe transformasie van 'n α-hidroksieketoon na die ooreenstemmende α-diketoon (bensoïen na bensiel) is bewerkstellig deur die gebruik van 'n wye verskeidenheid reagense of katalisators en verskillende reaksieprosedures.
Hoe sal jy bensiel van bensoien voorberei?
Verhit 'n mengsel van 4 g bensoïen en 14 ml gekonsentreerde salpetersuur op 'n stoombad vir 11 minute Voer die reaksie onder die enjinkap uit. 2. Sodra die reaksie voltooi is, voeg 75 ml water by die reaksiemengsel, koel af tot kamertemperatuur, en draai vir 'n minuut of twee om die neergeslagen produk te stol.
Watter reagense kan gebruik word vanaf die sintese van bensiel vanaf bensoien?
Benziel word van bensoïen berei, byvoorbeeld met koper(II)-asetaat: PhC(O)CH(OH)Ph + 2 Cu2 + → PhC(O)C(O)Ph + 2 H+ + 2 Cu. Ander geskikte oksideermiddels soos salpetersuur (HNO 3) word gereeld gebruik.
Watter is die beste oksideermiddel wat gebruik word vir die sintese van bensiel uit bensoïen?
H2O2 is goedkoop en omgewingsvriendelike oksideermiddel. Daar word waargeneem dat die homogene katalisator baie aktief is in 'n hoë omskakelingskoers van bensoïen na bensiel.
