Asylering is 'n organiese chemiese reaksie wat gebruik word om 'n asielgroep by 'n verbinding te voeg Die mees algemene asileringsreaksie is 'n Friedel-Crafts-asilering, vernoem na die wetenskaplikes wat dit ontdek het. Die meganisme wat hierdie reaksie dryf, is 'n elektrofiele aromatiese substitusie.
Wat is asileringsreaksie met voorbeeld?
Asylering: 'n Reaksie waarin 'n asielgroep by 'n molekule gevoeg word. In hierdie voorbeeld van die Friedel-Crafts-asileringsreaksie word benseen met asetielchloried in die teenwoordigheid van AlCl3 ('n Lewis-suur katalisator) asieleer om asetofenoon produseer. Die reaksie volg die elektrofiele aromatiese substitusiemeganisme.
Watter van die volgende sal nie asileringsreaksie gee nie?
Nitrobenzene ondergaan nie Friedel-Crafts-reaksie nie, want die nitrogroep in nitrobenseen is 'n sterk onttrekkingsgroep en hierdie groep stoot die elektrofiel daarvan af. … Daarom sal nitrobenseen nie maklik Friedel-Crafts-reaksie ondergaan nie.
Hoe vind asileringsreaksies plaas?
Die reaksie van 'n aromatiese substraat met 'n suurchloried (of suuranhidried) in die teenwoordigheid van 'n aluminiumchloried katalisator word gebruik om 'n asielgroep (C=O) in die aromatiese ring in te voer d.m.v. 'n elektrofiele aromatiese substitusiemeganisme Sulke reaksies is Friedel-Crafts-asileringsreaksies.
Wat is 'n paar voorbeelde van asileringsmiddel?
Isosianate is self assileringsmiddels, van 'n tipe wat ook isotiosianate (RN=C=S), ketene (R2 insluit C=C=O), en koolstofdioksied (O=C=O). Hulle reageer min of meer maklik met primêre en mees sekondêre amiene om onderskeidelik ureums, thioureas (RNHCSNHR), amiede en soute van karbamiensuur (RNHCO2− te vorm) RNH3+).
