Piridien is 'n aromatiese verbinding wat 'n amien bevat. Aromatiese verbindings word as baie stabiel beskou en hulle kan slegs reaksies ondergaan as die eindproduk die aromatisiteit van die ring behou. Die aromatiese verbinding piridien het drie resonansiestrukture Daarom is piridien 'n aromatiese verbinding.
Waarom is piridien aromaties sowel as basis?
Piridien het 'n gekonjugeerde stelsel van ses π-elektrone wat oor die ring gedelokaliseer is Die molekule is plat en volg dus die Hückel-kriteria vir aromatiese sisteme. In teenstelling met benseen, is die elektrondigtheid nie eweredig oor die ring versprei nie, wat die negatiewe induktiewe effek van die stikstofatoom weerspieël.
Waarom is piridien meer aromaties as pirrool?
Piridien bestaan uit 'n stabiele gekonjugeerde sisteem van 3 dubbelbindings in die aromatiese ring. Gevolglik het die eensame paar elektrone wat op die stikstofatoom in piridien teenwoordig is, die vermoë om maklik 'n waterstofioon of 'n Lewissuur te skenk. Dus, piridien is 'n sterker basis as pirrool
Is piridien meer aromaties as benseen?
In piridien is daar 'n ongelyke elektronwolk, wat die struktuur van piridien minder stabiel maak in vergelyking met benseen. Daarom het piridien minder resonansie-energie as benseen, wat dit minder aromaties as benseen maak.
Wat is meer aromatiese benseen of pirrool?
Orde of Aromaticity
Benzeen is meer aromaties as tiofeen, pirrool en suurstof omdat al die π-elektrone heeltemal betrokke is by die vorming van die aromatiese sekstet. Terwyl in ander molekules, die heteroatome meer elektronegatief as koolstof, trek hulle die elektronwolk na hulself toe.
