Verduidelik hoekom die intermediêre sikloheksadiënielanioon in die nukleofiele aromatiese substitusiereaksie (sien besprekingsafdeling) nie aromaties is, al het dit dieselfde aantal T-elektrone (6) as die beginbenseenafgeleide 6-196.
Is naftaleen 'n aromatiese verbinding?
Naftaleen, met twee saamgesmelte ringe, is die eenvoudigste polisikliese aromatiese molekule. Let daarop dat al die koolstofatome behalwe dié by die samesmeltingspunte 'n binding aan 'n waterstofatoom het. Naftaleen, wat 10 π elektrone het, voldoen aan die Hückel-reël vir aromatisiteit.
Is Cycloheptatrienyl anioon aromaties?
Daarom is die sikloheptatriëniel anioon (4N, N=2) antiaromaties (as dit plat sou bly), en die sikloheptatrieniel katioon (4N+2, N=1) is aromaties. … Dit is 'n aromatiese koolsuurmiddel, en daarom minder reaktief as normale koolsuurmiddels.
Is die katioon van siklopentadieen aromaties?
Die siklopentadiënielkatioon is antiaromaties terwyl die siklopentadienielanioon aromaties is … Dit voldoen egter nie aan die Huckel se reël van aromatisiteit nie, aangesien dit nie (4n+2)π elektrone het nie en dit is dus nie aromaties nie. Maar dit het wel 4n\pi elektrone (n is gelyk aan 1 aangesien daar 4 pi elektrone is).
Is azuleen aromatiese verbinding?
Azulene (uitgespreek "as jy leun") is 'n aromatiese koolwaterstof wat geen sesledige ringe bevat nie. … Azulene se 10–π-elektronstelsel kwalifiseer dit as 'n aromatiese verbinding. Net soos aromatiese middels wat benseenringe bevat, ondergaan dit reaksies soos Friedel–Crafts-vervangings.
