Die enigste bekende risikofaktore vir rabdomyosarkoom (RMS) – ouderdom, geslag en sekere oorerflike toestande – kan nie verander word nie. Daar is geen bewese lewenstylverwante of omgewingsoorsake van RMS nie, so tans is daar geen bekende manier om teen hierdie kankers te beskerm nie.
Wat kan rabdomyosarkoom veroorsaak?
Geenveranderinge in ARMS
Sekere gene in 'n sel kan aangeskakel word wanneer stukkies DNS van een chromosoom na 'n ander oorgeskakel word. Hierdie tipe verandering, wat 'n translokasie genoem word, kan gebeur wanneer 'n sel in 2 nuwe selle verdeel Dit blyk die oorsaak van die meeste gevalle van alveolêre rabdomyosarkoom (ARMS) te wees.
Wie loop die risiko vir rabdomyosarkoom?
Gesinsgeskiedenis van kanker.
Die risiko van rabdomyosarkoom is hoër by kinders met 'n bloedverwant, soos 'n ouer of broer of suster, wat kanker gehad het, veral as daardie kanker op 'n jong ouderdom voorgekom het. Maar die meeste kinders met rabdomyosarkoom het geen familiegeskiedenis van kanker nie.
Is rabdomyosarcoma vinnig aan die groei?
Selle van rabdomyosarcomas is dikwels vinniggroeiend en kan versprei (metastaseer) na ander dele van die liggaam. Rabdomyosarkoom (rab-doe-myo-sar-KO-muh) is die mees algemene tipe sagteweefselkanker by kinders. Kinders kan dit op enige ouderdom ontwikkel, maar die meeste gevalle is by kinders tussen 2 en 6 jaar oud en 15 en 19 jaar oud.
Wat is die kanse dat rabdomyosarkoom terugkom?
Agtergrond: Alhoewel > 90% van kinders met nie-metastatiese rabdomyosarkoom (RMS) volledige remissie bereik met huidige behandeling, ervaar tot een derde van hulle 'n herhaling Oorlewingsyfers is nie altyd swak in pasiënte wat herhalings ontwikkel; dus is prognostiese faktore nodig om reddingsbehandeling aan te pas.
