Tosielchloried (TsCl) word gewoonlik gebruik as 'n aktiveringsgroep vir primêre alkohole As gevolg van sy relatief groot volume en die laer reaktiwiteit van sekondêre en tersiêre alkohole, doen dit gewoonlik t in hulle kom, omdat dit in die meeste gevalle selektief is vir primêre alkohole.
Wat doen P-tolueensulfonielchloried?
p-Tolueensulfonielchloried is die reagens wat gebruik word om alkohole in alkieltosilate om te skakel.
Wat gebeur wanneer alkohol met TsCl reageer?
TsCl en MsCl: Twee reagense wat hidroksielgroepe (OH) in goeie vertrekgroepe omskakel. … Behandeling van 'n alkohol met TsCl of MsCl, gewoonlik in die teenwoordigheid van 'n swak basis soos piridien, lei tot die sulfonaat-esters(Die doel van piridien is om enige HCl wat tydens die reaksie gevorm word op te vee.)
Is tosielchloried 'n goeie nukleofiel?
Tosilate is goeie substrate vir substitusiereaksies , wat met nukleofiele reageer op baie dieselfde manier as alkielhaliede. … Die -OH reageer eerstens as 'n nukleofiel, val die elektrofiele sentrum van tosilaat aan, en verplaas 'n chloriedioon, Cl-.
Hoe protoneer jy 'n alkoholis?
Dehidrasies word meestal uitgevoer deur die alkohol te verhit in die teenwoordigheid van 'n sterk dehidrerende suur, soos gekonsentreerde swaelsuur. Die meeste alkoholdehidrasies vind plaas deur die meganisme wat hieronder getoon word. Protonasie van die hidroksielgroep laat dit as 'n watermolekule vertrek.
