In geneesmiddelontwikkeling is prekliniese ontwikkeling, ook bekend as prekliniese studies of nie-kliniese studies, 'n stadium van navorsing wat begin voor kliniese proewe en waartydens belangrike uitvoerbaarheid, iteratiewe toetsing en dwelmveiligheidsdata ingesamel word, tipies in laboratoriumdiere.
Wat gebeur in prekliniese navorsing?
In prekliniese navorsing toets wetenskaplikes hul idees vir nuwe biomediese voorkomingstrategieë in laboratoriumeksperimente of in diere Kliniese navorsing (sien hieronder) verwys na studies in mense. Prekliniese navorsing sluit alles in wat gebeur voordat 'n kandidaat vir menslike toetsing oorweeg word.
Wat word bedoel met prekliniese navorsing?
Luister na uitspraak. (pree-KLIH-nih-kul STUH-dee) Navorsing deur diere te gebruik om uit te vind of 'n dwelm, prosedure of behandeling waarskynlik nuttig sal wees. Prekliniese studies vind plaas voordat enige toetsing by mense gedoen word.
Wat is die verskil tussen prekliniese en kliniese proewe?
Terwyl prekliniese navorsing basiese vrae oor 'n dwelm se veiligheid beantwoord, is dit nie 'n plaasvervanger vir studies van maniere waarop die middel met die menslike liggaam sal inwerk nie. “Kliniese navorsing” verwys na studies, of proewe, wat in mense gedoen word.
Wat is die tipe prekliniese studies?
Hier maak ons gebruik van hierdie tipe studies en hul betekenis in 'n prekliniese studies:
- Siftingstoets. …
- Toetse op geïsoleerde organe en bakteriese kulture. …
- Toetse op dieremodelle. …
- Algemene waarnemingstoets. …
- Bevestigingstoetse en soortgelyke aktiwiteite. …
- Meganisme van aksie. …
- Sistemiese farmakologie. …
- Kwantitatiewe toets.
