Mendeliaanse versteurings is 'n gevolg van 'n mutasie by 'n enkele genetiese lokus. Hierdie lokus kan teenwoordig wees op 'n outosoom of 'n geslagschromosoom. Dit kan in dominante of resessiewe modus manifesteer.
Wat is nie Mendeliese versteuring nie?
Nie-Mendeliaanse oorerwing is enige patroon van oorerwing waarin eienskappe nie in ooreenstemming met Mendel se wette skei nie Hierdie wette beskryf die oorerwing van eienskappe wat gekoppel is aan enkele gene op chromosome in die kern. In Mendeliese erfenis dra elke ouer een van twee moontlike allele vir 'n eienskap by.
Wat is Mendeliaanse toestande?
'n Mendeliese eienskap is een wat deur 'n enkele lokus in 'n oorerwingspatroon beheer word. In sulke gevalle kan 'n mutasie in 'n enkele geen 'n siekte veroorsaak wat volgens Mendel se beginsels oorgeërf word. Dominante siektes manifesteer in heterosigotiese individue.
Wat is die vier uitsonderings op Mendeliese reëls?
Dit sluit in:
- Veelvuldige allele. Mendel het net twee allele van sy ertjie-gene bestudeer, maar werklike bevolkings het dikwels veelvuldige allele van 'n gegewe geen.
- Onvolledige oorheersing. …
- Kodominansie. …
- Pleiotropie. …
- Dodelike allele. …
- Seksskakeling.
Watter siekte slaan 'n generasie oor?
In stambome van families met veelvuldige geaffekteerde generasies, toon outosomale resessiewe enkelgeensiektes dikwels 'n duidelike patroon waarin die siekte een of meer generasies "oorslaan". Fenielketonurie (PKU) is 'n prominente voorbeeld van 'n enkelgeen-siekte met 'n outosomaal resessiewe oorerwingspatroon.
