Benicar is nie van die mark gehaal nie Mense het die eerste federale Benicar-regsgedinge in 2014 aanhangig gemaak nadat die Food and Drug Administration gewaarsku het dat middels wat olmesartan bevat, sprue-agtige enteropatie kan veroorsaak, 'n siekte wat bekend is dat dit ernstige diarree en gewigsverlies veroorsaak.
Hoekom is Benicar nie meer beskikbaar nie?
Benicar Recall
Tot op datum het die FDA of Daiichi Sankyo, die vervaardiger van medikasie vir lae bloeddrukbehandeling, nog nie Benicar herroep nie weens sy verband met die veroorsaking van sprue-agtige enteropatie.
Wat is 'n goeie plaasvervanger vir Benicar?
Soos jy gesien het, kan Cozaar (losartan) meer gereeld as Benicar (olmesartan) gebruik word omdat dit vir meer toestande goedgekeur is. Hulle werk albei baie goed vir hipertensie en word deur baie gesondheidsorganisasies aanbeveel as eerstelyn hipertensiebehandeling.
Is Benicar nou veilig?
FDA het nie tot die gevolgtrekking gekom dat Benicar die risiko van dood verhoog nie. Die Agentskap hersien hierdie veiligheidskwessie en sal die publiek opdateer wanneer bykomende inligting beskikbaar is. FDA glo dat die voordele van Benicar by pasiënte met hoë bloeddruk steeds swaarder weeg as die potensiële risiko's.
Is olmesartan gestaak?
Staking van olmesartan het gelei tot kliniese verbetering van sprue-agtige enteropatie simptome by alle pasiënte Olmesartan medoxomil is 'n angiotensien II reseptor blokker (ARB) wat goedgekeur is vir die behandeling van hoë bloed druk, alleen of saam met ander antihipertensiewe middels, en is een van agt ARB-middels wat bemark word.
