Die basisiteit van 'n amien word verhoog deur elektronskenkende groepe en verminder deur elektrononttrekkingsgroepe. Arilamiene is minder basies as alkiel-gesubstitueerde amiene omdat 'n mate van elektrondigtheid wat deur die stikstofatoom verskaf word deur die aromatiese ring versprei is.
Waarom verhoog elektronskenkende groepe basaliteit?
Aangesien Lewis-basisse elektronpare skenk en Lewis-sure dit aanvaar: elektrononttrekkende substituente is geneig om die Lewis-basaliteit van basiese terreine te verminder, terwyl elektronskenkende substituente terrein Lewis verhoog basiciteit deur hulle meer elektronryk te maak.
Verhoog of verlaag elektronskenkende groepe suur?
Let wel: Die elektrononttrekkingsgroepe verhoog die suurheid van karboksielsure. Aan die ander kant verminder elektronskenkende groepe die suurheid van karboksielsure namate hulle die polariteit van −OH-binding van −COOH-groep verminder.
Hoe beïnvloed elektrononttrekkingsgroepe basaliteit?
Jy kan onthou dat elektrononttrekkende atome (bv. F of Cl) of funksionele groepe (bv. NO2) geneig is om suurheid te verhoog, deur elektron weg te slurp digtheid vanaf die gekonjugeerde basis. … Laer ladingsdigtheid=meer stabiliteit=laer basaliteit.
Hoe affekteer elektronvrystelling en elektronskenkende funksionele groepe die basaliteit van amiene?
Amiene en ammoniak
Dit is as gevolg van die elektronskenkende effek van alkielgroepe wat die elektrondigtheid op stikstof verhoog Tersiêre amiene het meer elektronskenkende R-groepe en verhoog die elektrondigtheid op stikstof tot 'n groter mate. … Dus hoe meer R-groepe die amien het, hoe meer basies is dit.
