Net om dinge duidelik te maak, 'n mesoverbinding is 'n molekule wat chirale sentrums het, maar ook 'n interne vlak van simmetrie het. Dit maak die molekule akiraal: dit het nie 'n enantiomeer, en dit roteer nie vlak gepolariseerde lig nie.
Het 'n meso-verbinding diastereomere?
Meso-verbindings is achirale (opties onaktief) diastereomere van chirale stereo-isomere.
Moet 'n meso-verbinding 'n stereosentrum hê?
Meso-verbindings kan in baie verskillende vorme bestaan, soos pentaan, butaan, heptaan en selfs siklobutaan. Hulle hoef nie noodwendig twee stereosentrums te wees nie, maar kan meer hê.
Het mesoverbindings stereochemie?
As A 'n mesoverbinding is, moet dit twee of meer stereosentrums hê, 'n interne vlak, en die stereochemie moet R en S wees. Soek 'n interne vlak, of interne spieël, wat tussen die samestelling lê. Die stereochemie (bv. R of S) is baie deurslaggewend om te bepaal of dit 'n mesoverbinding is of nie.
Hoe onderskei jy tussen mesoverbindings en enantiomere?
Meso-verbindings en enantiomere is organiese verbindings wat stereosentrums bevat. Hulle verskil in baie opsigte van mekaar. Die belangrikste verskil tussen mesoverbinding en enantiomere is dat meso-verbindings 'n identiese spieëlbeeld het, terwyl enantiomere 'n nie-superponeerbare spieëlbeeld het.
