Asetoasynsuur kan berei word deur die hidrolise van diketeen Die esters daarvan word analoog geproduseer deur die reaksie tussen diketeen en alkohole, en asetoasynsuur kan berei word deur die hidrolise van hierdie spesies. Oor die algemeen word asetoasynsuur by 0 °C gegenereer en onmiddellik in situ gebruik.
Hoe sal jy asetoasyn-ester in die laboratorium voorberei?
Wanneer α-keto-asynsuur met een mol van 'n basis behandel word, reageer die metileengroep wat suurder is met die basis. En die reaksie met 'n alkieleringsreagens gee alkielprodukte wat aan metileen geheg is.
Hoe word etielasetoasetaat berei?
Etiel asetoasetaat word industrieel vervaardig deur die behandeling van diketeen met etanol. Die voorbereiding van etielasetoasetaat is 'n klassieke laboratoriumprosedure. Dit word berei deur die Claisen-kondensasie van etielasetaat Twee mol etielasetaat kondenseer om een mol elk van etielacetoasetaat en etanol te vorm.
Hoe sal jy asetoasyn-ester van etielasetaat voorberei?
Etielasetoasetaat kan van etielasetaat berei word deur die werking van natrium, 1 natriumetoksied, 2 sodamied, 3 en kalsium Wanneer die kondensasie, met behulp van natriumetoksied, op so 'n wyse uitgevoer word dat die gevormde alkohol verwyder word, word die opbrengs gerapporteer as 80 persent van die teoretiese bedrag.
Wat is produk van dekarboksilering van asetoasynsuur?
Die dekarboksilering van aseto-asynsuur, 'n β-keto-suur, vind plaas by wyse van 'n sikliese oorgangstoestand waarin 'n proton van die karboksilaat-atoom na die karbonielsuurstof oorgedra word om 'n enol te gee wat vinnig tautomeriseer omte gee acetoon.
Acetoacetic Ester Synthesis Reaction Mechanism
